版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3112)
>
文献求助
(170)
>
虫友互识
(132)
>
休闲灌水
(64)
>
考博
(56)
>
导师招生
(43)
>
博后之家
(32)
>
绿色求助(高悬赏)
(29)
>
硕博家园
(25)
>
分子模拟
(21)
>
公派出国
(21)
>
论文投稿
(17)
>
招聘信息布告栏
(16)
>
教师之家
(14)
>
外文书籍求助
(13)
>
论文道贺祈福
(11)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
专业学科区
»
食品
»
微生物、发酵
»
【求助】请高人指点国标测食品中菌落总数问题~~~~~
5
1/1
返回列表
查看: 2912 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
阿健
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 894.7
帖子: 103
在线: 103.5小时
虫号: 736784
[交流]
【求助】请高人指点国标测食品中菌落总数问题~~~~~
国标中测菌落总数的方法里 先加入1ml样液在倒平板进行培养,听说还有一种方法是先把平板倒好,再加入1ml样液。
有问题如下:
1.想问下以上两种方法有什么差异?
2.测食品中厌氧菌和需氧菌的总数,该用什么方法?
PS:看到有文献是采用先倒平板,再加样液来培养需氧菌总数,不知道此法是否可行?
3.一种食品中菌落总数,厌氧菌总数,需氧菌总数是什么样的关系?
请高人指教,不甚感激!谢谢~~~~
[
Last edited by lovibond on 2011-8-21 at 21:42
]
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
5465435
» 猜你喜欢
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有172人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
做菌落总数测定,长出的菌不是单菌落
已经有25人回复
菌落总数计数的问题
已经有12人回复
谁能帮忙出一份食品微生物检测,菌落总数的练习题
已经有3人回复
面包 国标 菌落总数
已经有5人回复
【求助】3M菌落总数测试片如何使用
已经有9人回复
【讨论】菌落总数和细菌总数的区别
已经有8人回复
【求助】低温样品中的菌落总数为什么比常温样品中的多?
已经有5人回复
【求助】哪位高人指点下氯化物测定中的几个问题
已经有6人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
祝福---好运连连---连连---
+
4
/240
【CSC招生】拉瓦尔大学流体力学博士项目
+
3
/219
Analytical Science Advances 持续征稿中
+
1
/84
澳門大學 土木工程碩士和建造项目管理碩士招聘
+
1
/80
宁波大学招聘科研助理1-2名
+
1
/53
中科院深圳先进院成会明院士\唐永炳国家杰青团队招聘
+
2
/40
有没有在ITO或者FTO玻璃上做好的CdS薄膜购买?
+
1
/31
复旦大学彭慧胜院士团队 | 招聘有机合成方向博士后、博士生及科研助理
+
1
/22
北京理工大学集成电路与电子学院国家杰青团队招博士后及科研助理
+
1
/18
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/14
山东大学集成电路学院博士招生1名
+
1
/14
肿瘤免疫课题组招聘 博后
+
1
/13
澳门科技大学药学院诚招2026年秋季药剂学/生物材料方向博士研究生
+
1
/11
海南师范大学招收化学博士(光电功能材料课题组招收博士研究生)
+
1
/6
新加坡南洋理工大学材料科学与工程学院招收博士研究生 (2026年8月入学)
+
1
/6
山东大学集成电路学院博士招生1名
+
1
/6
浙江大学杨林课题组招聘药物化学与有机合成方向博士后
+
1
/3
山东大学集成电路学院博士招生1名
+
1
/3
中国科大电池方向任晓迪课题组招收2026级博士生-电解液/电池安全性/人工智能方向
+
1
/1
江西理工大学稀土磁性功能材料与物理示范研究生导师创新团队
+
1
/1
1楼
2011-03-17 10:33:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jk_xlzy
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 258.3
帖子: 67
在线: 28.8小时
虫号: 1465850
★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
树树8013(金币+2): 谢谢应助,图文并茂很形象。欢迎。 2011-11-05 20:14:11
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
784421394
at 2011-11-04 10:04:16:
我就是按上面国标法做的菌落总数测定,不知道为什么长的都是一片片的菌,不是单个菌落,有的张的表面光滑呈圆形,凸起,半透明,像水滴,有的像树状有很多小叉叉,各位高手能不能指点一下我该怎么做才能长的能计数 ...
稀释梯度的问题吧。看你取的是哪个梯度进行培养,一般10(-2)易出现片状。还有接种前最好摇匀,若没摇匀你刚好取到菌落密度大的地方,梯度低的菌悬液也会散布。
你也可以通过控制检样量的多少来进行培养!
还有培养的平板一定得无菌,做个空白对照,若空白也有菌,那就只有报告:实验检测失败,质检报告无效~
先上图~一半散布了,另一半还没有,另一半还可以计数
部分片状散布
赞
一下
(2人)
回复此楼
高级回复
10楼
2011-11-05 01:00:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
fanliang1389
荣誉版主
(文坛精英)
应助: 18
(小学生)
贵宾: 1.989
金币: 13044.6
帖子: 18237
在线: 2429.4小时
虫号: 620773
★ ★
阿健(金币
+2
):谢谢参与
阿健(金币+1): 2011-03-17 13:18:45
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-17 14:15:17
两种方法均可行,先加样品液再倒平板是等培养基温度降低到40℃-50℃左右时加入混匀,否则会把菌烫死,可以检测厌氧菌含量
先倒平板再加样品液是在倒完平板等培养基完全凝固后加入样品液进行涂布,。
两者本质上区别不大,建议楼主做个试验进行对比,看哪种效果更好
菌落总是,厌氧菌总数和需氧菌总数是依据样品来决定的。
以上纯属个人意见,如有不妥还请见谅,
PS:仅供参考。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-03-17 10:41:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
aidonggua
新虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1574.6
帖子: 354
在线: 20.9小时
虫号: 759832
★ ★
阿健(金币
+2
):谢谢参与
阿健(金币+1): 2011-03-17 13:18:37
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-17 14:15:29
个人感觉应该是先加样在铺倒琼脂 一般菌落总数记录的是没平方厘米的菌落总数 先加样在加琼脂混匀实验结果比较准确点 先倒平板再接种的 应该是用接种环挑取菌落进行分离培养 目前我个人见到的标准做菌落总数的都是先加样 楼主再想想
赞
一下
(2人)
回复此楼
5楼
2011-03-17 11:17:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
韩俊
金虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1494.1
帖子: 430
在线: 71小时
虫号: 435933
★ ★
阿健(金币
+2
):谢谢参与
阿健(金币+1): 2011-03-17 13:18:33
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-17 14:15:45
一般都是先加样,在倒平板的。这样,厌氧和需氧的都能生长了。涂布平板的话,厌氧是不生长的
赞
一下
(2人)
回复此楼
6楼
2011-03-17 12:02:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定