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阿健

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助】请高人指点国标测食品中菌落总数问题~~~~~

    国标中测菌落总数的方法里 先加入1ml样液在倒平板进行培养,听说还有一种方法是先把平板倒好,再加入1ml样液。
有问题如下:
    1.想问下以上两种方法有什么差异?
    2.测食品中厌氧菌和需氧菌的总数,该用什么方法?
PS:看到有文献是采用先倒平板,再加样液来培养需氧菌总数,不知道此法是否可行?
    3.一种食品中菌落总数,厌氧菌总数,需氧菌总数是什么样的关系?

    请高人指教,不甚感激!谢谢~~~~



[ Last edited by lovibond on 2011-8-21 at 21:42 ]
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jk_xlzy

银虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
树树8013(金币+2): 谢谢应助,图文并茂很形象。欢迎。 2011-11-05 20:14:11
引用回帖:
9楼: Originally posted by 784421394 at 2011-11-04 10:04:16:
我就是按上面国标法做的菌落总数测定,不知道为什么长的都是一片片的菌,不是单个菌落,有的张的表面光滑呈圆形,凸起,半透明,像水滴,有的像树状有很多小叉叉,各位高手能不能指点一下我该怎么做才能长的能计数 ...

稀释梯度的问题吧。看你取的是哪个梯度进行培养,一般10(-2)易出现片状。还有接种前最好摇匀,若没摇匀你刚好取到菌落密度大的地方,梯度低的菌悬液也会散布。
你也可以通过控制检样量的多少来进行培养!
还有培养的平板一定得无菌,做个空白对照,若空白也有菌,那就只有报告:实验检测失败,质检报告无效~
先上图~一半散布了,另一半还没有,另一半还可以计数

部分片状散布

10楼2011-11-05 01:00:29
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查看全部 13 个回答
★ ★
阿健(金币+2):谢谢参与
阿健(金币+1): 2011-03-17 13:18:45
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-17 14:15:17
两种方法均可行,先加样品液再倒平板是等培养基温度降低到40℃-50℃左右时加入混匀,否则会把菌烫死,可以检测厌氧菌含量
先倒平板再加样品液是在倒完平板等培养基完全凝固后加入样品液进行涂布,。
两者本质上区别不大,建议楼主做个试验进行对比,看哪种效果更好
菌落总是,厌氧菌总数和需氧菌总数是依据样品来决定的。

以上纯属个人意见,如有不妥还请见谅,
PS:仅供参考。
2楼2011-03-17 10:41:25
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aidonggua

新虫 (正式写手)


★ ★
阿健(金币+2):谢谢参与
阿健(金币+1): 2011-03-17 13:18:37
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-17 14:15:29
个人感觉应该是先加样在铺倒琼脂 一般菌落总数记录的是没平方厘米的菌落总数 先加样在加琼脂混匀实验结果比较准确点   先倒平板再接种的 应该是用接种环挑取菌落进行分离培养 目前我个人见到的标准做菌落总数的都是先加样 楼主再想想
5楼2011-03-17 11:17:38
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韩俊

金虫 (正式写手)


★ ★
阿健(金币+2):谢谢参与
阿健(金币+1): 2011-03-17 13:18:33
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-17 14:15:45
一般都是先加样,在倒平板的。这样,厌氧和需氧的都能生长了。涂布平板的话,厌氧是不生长的
6楼2011-03-17 12:02:26
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