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夏尔list

金虫 (著名写手)

应助: 121 (高中生)
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虫号: 1174302

[交流] 【求助/交流】普通Taq酶突变率的问题

1314bp的基因，我用普通Taq酶扩基因扩出来了条带，可是高保真的条带很淡。
我们实验室一般是先用普通taq酶扩，扩出来了，再换高保真酶，说是普通taq酶错配率较高。
可是我普通Taq酶扩出来好几次，但是高保真酶扩的条带都很淡。我想直接用普通Taq酶扩出来的条带回收去测序可以么？

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1楼2011-03-12 13:18:26

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zhangxn2010

木虫 (著名写手)

MolEPI: 1
应助: 14 (小学生)
金币: 2450.9
帖子: 2880
在线: 284小时
虫号: 972619

夏尔list(金币+1): 期待RP爆发 2011-03-14 16:53:52

实际上1000个bp的片段Taq酶基本无错配，除非是运气不好

6楼2011-03-14 11:32:59

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