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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】SDS-PAGE
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ll19841008

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】SDS-PAGE 已有6人参与

我最近做蛋白质纯化！由于是新手，刚刚只是做了SDS-PAGE，但是结果很是奇怪啊！只有一条带！要是我继续想要分离纯化该使用什么方法啊！？

[ Last edited by rainwander on 2011-3-5 at 00:50 ]
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1楼 2011-03-04 13:01:28
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
一看题目还以为出来新的方法了呢
都一条带了还分离什么了，已经电泳纯了。
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2楼2011-03-04 13:06:49
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
引用回帖:
Originally posted by ll19841008 at 2011-03-04 13:01:28:
我最近做蛋白质纯化！由于是新手，刚刚只是做了SDS-PAGE，但是结果很是奇怪啊！只有一条带！要是我继续想要分离纯化该使用什么方法啊！？

上图看看
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
3楼2011-03-04 13:10:56
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ll19841008

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lxj341401 at 2011-03-04 13:06:49:
一看题目还以为出来新的方法了呢
都一条带了还分离什么了，已经电泳纯了。

他们说SDS出来一条带，不代表只有一种蛋白，还学要进一步分离啊！可能是蛋白之间差异太小
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4楼2011-03-04 15:39:43
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wqj1988926

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
sds做出来为一条带，只能说明蛋白质的肽链组成为一种，不能说明代表蛋白是纯的，楼主可以试试葡聚糖凝胶，或者是离子层析柱
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风雪夜归人
5楼2011-03-04 19:48:15
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)
给个图看看啊
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6楼2011-03-04 22:30:26
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liubas

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
有可能是分离胶的浓度小，分子量小的肽链已经跑出分离胶的范围了，可以加大一下分离胶的浓度看看
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7楼2011-03-05 22:42:34
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