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【求助/交流】NaI法手工提取DNA
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专业: 临床生物化学检验
[交流]
【求助/交流】NaI法手工提取DNA
已有2人参与
不知道为什么自己用这方法(如题)提的DNA 效率好低啊,跑电泳看不是降解了(弥散状)就是神马都没有,好的真不多,好影响后续的PCR 阿,PCR 结果不稳定,时好时坏~~~郁闷阿,又没什么办法提高DNA提取的效率阿~~~~
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2011-03-01 20:54:31
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rainwander(金币+2): 鼓励参与交流~~~ 2011-03-01 22:33:40
,你咋去用这个方法了呢? 硅藻土结合?
这个。。。。。
这个方法比较适用于小片段的PCR产物的胶回收,或者质粒的纯化。
我记得有几步要剧烈涡旋以重悬硅藻土,剪切力不是一般的大,要是基因组DNA的话,不smear才怪啦。
你的材料很特殊么?kit提取不出来?
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2楼
2011-03-01 20:57:38
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引用回帖:
Originally posted by
brightfuture01
at 2011-03-01 20:57:38:
,你咋去用这个方法了呢? 硅藻土结合?
这个。。。。。
这个方法比较适用于小片段的PCR产物的胶回收,或者质粒的纯化。
我记得有几步要剧烈涡旋以重悬硅藻土,剪切力不是一般的大,要是基因组DN ...
木有用啥硅藻土阿,我提取的是外周血DNA,因为正式作的标本都是用这个方法的,而且我师姐也是这样做的~~~加NAI和氯仿异戊醇后是要漩涡震荡15s 的~~~
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3楼
2011-03-01 21:35:09
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