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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】NaI法手工提取DNA
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xwsooo

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】NaI法手工提取DNA 已有2人参与

不知道为什么自己用这方法（如题）提的DNA 效率好低啊，跑电泳看不是降解了（弥散状）就是神马都没有，好的真不多，好影响后续的PCR 阿，PCR 结果不稳定，时好时坏~~~郁闷阿，又没什么办法提高DNA提取的效率阿~~~~
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1楼 2011-03-01 20:54:31
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xwsooo

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-03-01 20:57:38:
，你咋去用这个方法了呢？ 硅藻土结合？

这个。。。。。

这个方法比较适用于小片段的PCR产物的胶回收，或者质粒的纯化。

我记得有几步要剧烈涡旋以重悬硅藻土，剪切力不是一般的大，要是基因组DN ...

木有用啥硅藻土阿,我提取的是外周血DNA,因为正式作的标本都是用这个方法的,而且我师姐也是这样做的~~~加NAI和氯仿异戊醇后是要漩涡震荡15s 的~~~
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3楼2011-03-01 21:35:09
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
rainwander(金币+2): 鼓励参与交流~~~ 2011-03-01 22:33:40
，你咋去用这个方法了呢？ 硅藻土结合？

这个。。。。。

这个方法比较适用于小片段的PCR产物的胶回收，或者质粒的纯化。

我记得有几步要剧烈涡旋以重悬硅藻土，剪切力不是一般的大，要是基因组DNA的话，不smear才怪啦。

你的材料很特殊么？kit提取不出来？
赞一下(2人) 回复此楼
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2011-03-01 20:57:38
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