24小时热门版块排行榜    

查看: 1521  |  回复: 10

鹏飞九万里

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】还是pcr问题 已有10人参与

我的目的基因片段约5kb,用的takara的long taq 酶,引物tm值为62度,按照买来的takara上的说明书加的量,pcr程序为
94    6min
94   1min
58    30s
72    5min
72    10min
电泳后只有引物二聚体,请教各位大侠,帮忙分析下原因,谢谢啊。。。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流

Tm不是62吗?怎么变成58了,循环数呢?
Thank-you,so-blue.
2楼2011-02-22 16:09:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yixuanwin

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-02-22 18:44:48
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-02-22 18:45:28

确定引物没问题。确定体系没问题   单pcr条件不足说明什么。

   ps  最后延伸时间太短 是可以确定的。   预变性一般30s
3楼2011-02-22 16:57:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2): 是的 有点长 2011-02-22 18:45:05
1949stone(金币+2): 是的 有点长 2011-02-22 18:45:24

因为片段有些长,延伸时间可以长一些,循环数多一些,还有退火温度怎么感觉不对啊~
最好先设个温度梯度试试!
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2011-02-22 17:08:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬虫夏草1

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2): 是的 2011-02-22 18:45:22

引物二聚体多为体系浓度失调引起的,再优化一下PCR体系吧。退火温度应该没问题,一般为Tm—5.
倚楼听风雨,淡看江湖路!
5楼2011-02-22 18:43:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

513279618

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流

应该是退火温度不对,优化一下条件,如果还是连弥散带都不出的话,可能你模板有问题
6楼2011-02-22 19:16:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jerry110

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流

调节退火温度,优化体系,没有一下就成功的
7楼2011-02-22 19:47:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

phoenix211

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流

做个温度梯度。
然后延伸时间再稍微多一点点。
这个原因很多,只能一个一个地试。
8楼2011-02-22 19:48:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

raul146

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
内容已删除
9楼2011-02-22 19:57:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cyz20050505

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 鹏飞九万里 at 2011-02-22 15:27:06:
我的目的基因片段约5kb,用的takara的long taq 酶,引物tm值为62度,按照买来的takara上的说明书加的量,pcr程序为
94    6min
94   1min
58    30s
72    5min
72    10min
电泳后只有引物二聚体,请教各位 ...

LA-PCR对模板质量和引物结构要求比较严格,尽量用试剂盒提取DNA,主要怀疑是引物结构,不要去迷信primer或者oligo这些软件给出的引物评分,多设计几条,试试
10楼2011-02-24 19:47:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 鹏飞九万里 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +3 梨花珞晚风 2026-03-17 3/150 2026-03-17 09:04 by 晗晗调剂上岸
[考研] 机械专硕325,寻找调剂院校 +3 y9999 2026-03-15 5/250 2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 311求调剂 +5 26研0 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:21 by a不易
[考研] 0703化学调剂,求各位老师收留 +8 秋有木北 2026-03-14 8/400 2026-03-16 15:21 by 哦哦123
[考研] 085600材料与化工 求调剂 +13 enenenhui 2026-03-13 14/700 2026-03-16 15:19 by 了了了了。。
[考研] 材料与化工专硕调剂 +3 heming3743 2026-03-16 3/150 2026-03-16 15:05 by peike
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-15 6/300 2026-03-16 08:00 by wang_dand
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 本科南京大学一志愿川大药学327 +3 麦田耕者 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:04 by 外星文明
[考研] 328求调剂 +3 5201314Lsy! 2026-03-13 6/300 2026-03-14 15:31 by hyswxzs
[考研] 341求调剂 +4 番茄头--- 2026-03-10 4/200 2026-03-13 23:12 by JourneyLucky
[考研] 332求调剂 +3 zjy101327 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:48 by JourneyLucky
[考研] 337一志愿华南理工0805材料求调剂 +7 mysdl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 22:43 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 材料专硕350 求调剂 +4 王金科 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:02 by ruiyingmiao
[考研] 328化工专硕求调剂 +4 。,。,。,。i 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:44 by JourneyLucky
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-12 4/200 2026-03-12 19:33 by 求调剂zz
[考研] 研究生招生 +3 徐海涛11 2026-03-10 7/350 2026-03-12 14:26 by 徐海涛11
信息提示
请填处理意见