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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】还是pcr问题
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鹏飞九万里

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】还是pcr问题 已有10人参与

我的目的基因片段约5kb，用的takara的long taq 酶，引物tm值为62度，按照买来的takara上的说明书加的量，pcr程序为
94    6min
94   1min
58    30s
72    5min
72    10min
电泳后只有引物二聚体，请教各位大侠，帮忙分析下原因，谢谢啊。。。
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1楼 2011-02-22 15:27:06
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513279618

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

应该是退火温度不对，优化一下条件，如果还是连弥散带都不出的话，可能你模板有问题
。
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6楼2011-02-22 19:16:51
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

Tm不是62吗？怎么变成58了，循环数呢？
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Thank-you，so-blue.
2楼2011-02-22 16:09:37
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yixuanwin

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-02-22 18:44:48
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-02-22 18:45:28

确定引物没问题。确定体系没问题   单pcr条件不足说明什么。

   ps  最后延伸时间太短 是可以确定的。   预变性一般30s
赞一下(3人) 回复此楼
3楼2011-02-22 16:57:22
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+2): 是的 有点长 2011-02-22 18:45:05
1949stone(金币+2): 是的 有点长 2011-02-22 18:45:24

因为片段有些长，延伸时间可以长一些，循环数多一些，还有退火温度怎么感觉不对啊~
最好先设个温度梯度试试！
赞一下(3人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2011-02-22 17:08:54
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