应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 【求助/交流】求助，新手组培及细胞悬浮培养
51/1返回列表
查看: 2742  |  回复: 17
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

baggio00009

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】求助，新手组培及细胞悬浮培养

大家好，我是新手做组培及细胞培养，有几个问题想问问大家。
1.我想问问做MS培养基的时候激素应该在灭菌之前加还是之后加？要是在灭菌之后加比较好的话，应该如何操作才能不染菌呢
2.我做的植物在悬浮细胞培养继代的时候，我通常是过滤后取一定重量的细胞放入新培养基中，但是这种植物细胞很难过滤，很费时间，所以经常会染菌，我很郁闷，不知道我这么做对不对，是不是有其他的什么解决办法。
3. 有没有细胞悬浮培养方面比较好的书或者材料推荐一下，最好是实验方面的。不胜感激
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生物

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2011-02-15 22:06:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wylee01

禁虫 (正式写手)
★
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-24 15:31:12
本帖内容被屏蔽
9楼2011-02-24 14:11:49
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

wqj1988926

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-02-16 10:39:34
baggio00009(金币+1): 2011-02-16 17:25:06
baggio00009(金币+1): 2011-02-22 17:59:17
1.我们实验室一般都是加好后高温灭菌的
2.如需定量的话，将天平置于超净台紫外照射灭菌后，将培养器皿整体放入调零，定量初始细胞量
3关于书籍方面可以去你们的图书馆看看，我一般在我们图书馆能满足我的需求。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-02-16 08:45:32
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ziman2003

银虫 (小有名气)
★ ★
baggio00009(金币+1): 2011-02-16 17:24:58
baggio00009(金币+1): 2011-02-18 02:00:21
dhd997(金币+2): 欢迎交流 2011-02-18 10:54:02
baggio00009(金币+1): 2011-02-22 17:59:09
您好！
我在研究生阶段做了大量的组培工作，主要是愈伤和诱导的过程。
首先，对于你说的激素的问题，所有的激素，包括生长素，细胞分裂素等等，都是需要0.22um的过滤器除菌过滤。然后待灭菌后的培养基室温凉至45度左右，加入激素。因为激素在高温下容易降解的。
其次，我没有做过细胞的悬浮培养，你可以找一些组织培养教材看看。好像本科的组织培养教材中就有描述，或者有关组培的实验指导技术。
希望对你有所帮助。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-02-16 16:38:15
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dacaoyuan5330

木虫 (小有名气)
baggio00009(金币+1): 2011-02-18 02:00:15
好像有本书 专门介绍怎样做细胞培养的 暂时忘记了 过后告诉你
赞一下 回复此楼
4楼2011-02-16 17:22:26
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭