| 查看: 3841 | 回复: 8 | |||
[交流]
【交流】用PBS缓冲液测试后碰到的问题
|
|||
|
大家好。 测量一种小分子的药物。测试条件是Waters的仪器,用C18柱,内径4mm,自动进样。 按照文献报道,采用的流动相 A:PBS(M=0.08M,pH=3), B:乙腈 A:B=65:35 在实验过程中遇到如下问题想请教下大家。 1. 配置PBS缓冲液后,用孔径0.45的PALL滤纸在砂芯漏斗上减压过滤过滤。因为先过滤的纯水,没什么问题。接着过滤PBS缓冲液的时候,流速特别慢,几乎是到了每秒才一滴,影响了实验的速度。经检测,不是漏斗的问题,因为先前过滤水的时候没问题;滤纸拿下,直接用砂芯漏斗抽滤纯水也没问题。于是怀疑是滤纸有问题。我每次都是用同一张滤纸先过滤纯水,再滤PBS。想问下大家,用0.45的滤纸过滤PBS为什么会那么慢呢? 会堵塞滤纸吗? 2.看到大家议论说,PBS缓冲液的浓度不能太大。我采用文献中的0.08M,与乙腈的比为 65:35,没有发现柱子被堵。请问这样子是不是很冒险啊。还是把浓度降低到0.01M比较保险? 3. 测试前,要将准备走PBS的通道先用纯水冲先冲洗30min是吗?比如我准备用A:PBS,B:乙腈,实验开始的时候先用乙腈稳定仪器30min,一般都是再直接用和实验条件一样的流动相配比平衡柱子1h。此次实验中因为有PBS,是不是再应该用纯水冲洗B通道冲洗30min 呢?如果是,那么此时的冲洗条件该怎么设置,乙腈和水的比例为多少比较合适呢? 4. 实验结束后,也需要用纯水冲洗色谱柱。我直接将通PBS的通道换成纯水,然后用水:乙腈=95:5冲洗30min, 再用乙腈冲洗30min。最后将色谱柱保存在纯乙腈中,这样是否合理? 5.两天两次相同条件的实验,我就测一个纯的HPLC级的物质,出峰时间由7.2min推迟到8.2min左右。这会是哪些原因引起的呢?我实验的温度是仪器恒温30度。 谢谢大家! |
» 猜你喜欢
限项规定
已经有7人回复
青椒八年已不青,大家都被折磨成啥样了?
已经有4人回复
救命帖
已经有8人回复
招博士
已经有4人回复
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生(考核制)—机械、材料、力学方向
已经有3人回复
英文综述是否需要润色及查重
已经有5人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有9人回复
最失望的一年
已经有18人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PBS缓冲液中加入PEG
已经有6人回复
求助关于pbs缓冲溶液的配置
已经有10人回复
关于PBS缓冲液的配制
已经有6人回复
【求助】PBS缓冲液的pH值问题
已经有7人回复
【求助】请问,如何配制PH 7.4的PBS缓冲液,(使用NA2HPO4和KH2PO4),谢谢!
已经有14人回复
【求助/交流】PBS缓冲液困扰
已经有3人回复
【求助/交流】PBS缓冲溶液高温灭菌后怎么变浑浊了呢?
已经有19人回复
求教PBS缓冲液的pH问题
已经有5人回复
【求助/交流】有关磷酸盐缓冲液的问题PBS和PB的区别
已经有14人回复
【求助/交流】PBS缓冲液用什么来调ph值呢?
已经有30人回复
【求助/交流】离心后的青枯菌,为什么要用pbs缓冲液洗呢?
已经有3人回复
【求助/交流】PBS缓冲液浓度的含义
已经有13人回复
【交流】pbs缓冲液的配置
已经有3人回复
【讨论】关于PBS缓冲液的问题
已经有3人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
上海87年GG诚求女友
+1/166
东北大学-招收2026年硕士研究生2-3名(金属材料3D打印方向)
+5/105
【2026/2027 哈工大计算机类博士招生】
+1/89
南京林业大学特聘教授招聘博后和博士研究生
+1/80
大连理工大学智能系统实验室优秀硕博研究生招生
+1/73
招收博士生(大连理工大学,2026.09入学)
+1/61
[长期合作招募] 同济大学肖倩老师团队诚邀港澳学者学术交流
+1/34
中山大学农业与生物技术学院周潇峰课题组诚聘微生物/植物病理学方向科研助理
+1/33
西交利物浦大学黄彪院士招收26年全奖博士生1名(工业智能方向)
+1/31
专科起点双非硕士,申博求建议
+1/20
美国密苏里大学堪萨斯城分校(UMKC)生物材料诚聘全奖博士
+1/15
【陕西师范大学】催化化学课题组2026年招收博士后/讲师/副高
+1/14
中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所陈禹课题组招聘博士后
+2/12
深圳大学院士团队2026“申请-考核制”博士研究生招生
+1/10
华南理工大学宋波教授招收2026年博士生(二氧化碳有机、高分子和光电生物催化还原)
+1/6
中国计量大学叶德茂课题组招收博士研究生(欢迎计算机类、电子信息类等专业)
+1/4
【统计专业全奖招研究型博士】 北师香港浸会大学(BNBU)
+1/3
换工作
+1/2
标准求助 SN/T 5263-2020悬赏10个金币
+1/2
南开大学齐迹课题组诚聘分子生物学、免疫学、有机分子合成相关方向的博士后和研究生
+1/1
2楼2011-02-13 14:38:41
3楼2011-02-13 21:05:20
xuzhexins0
禁虫 (小有名气)
nancy1984(金币+1): 想多听听这里高人的一间嘛~ 2011-02-14 08:40:29
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2011-02-13 21:40:52
nancy1984(金币+5): 非常你的建议~我会改进下实验的。 2011-02-14 11:15:40
|
1. 所用缓冲盐杂质过多(滤后会发现有很多黑渣,尤其是国内产品),建议每次少率一些,经常换膜,或者换用进口缓冲盐;再者,PBS存放时间过长,出现菌落,导致流速较慢;其次,盐浓度过高也是影响流速的原因。 2.缓冲盐浓度有点高,但是上到0.1也尝试过,问题不大? 3. 测试前,要将准备走PBS的通道先用纯水冲先冲洗30min?比如准备用A:PBS,B:乙腈,实验开始的时候先用乙腈稳定仪器30min,再用A:水,B:乙腈冲洗30min;然后用和实验条件一样的流动相配比平衡柱子1h,然后进样。此次实验中因为有PBS,应该用纯水冲洗A通道30min,此时的冲洗条件-乙腈和水的比例逐渐改变为与测试比例一致,并进行平衡。 4. 实验结束后,也需要用纯水冲洗PBS通道。直接将通PBS的通道换成纯水,然后水:乙腈=65:35冲洗30min;再用水:乙腈=95:5冲洗30min, 再用乙腈冲洗30min。最后将色谱柱保存在纯乙腈中 5.两天两次相同条件的实验,我就测一个纯的HPLC级的物质,出峰时间由7.2min推迟到8.2min左右。色谱柱平衡不够;缓冲盐的配制有差异。 |
5楼2011-02-14 08:39:43
6楼2011-02-14 09:16:54
nancy1984(金币+4): 2011-02-16 12:22:00
|
1、5楼正解。需补充一下,滤膜分正反的,用反了就容易堵、慢 2、0.2M的我也用过,这个除了浓度外,还与酸度和有机相比例有关。一般磷酸盐在酸性下溶解度大,比中性时候大很多倍 3和4、其实这个得规律很简单:开机——纯有机相——水相——缓冲液(工作流动相)——水相——纯有机相——关机。只要是含缓冲盐的基本都是这个顺序。另外要注意的是C18柱一般不能用纯水,容易损坏,所谓水相一般是指含甲醇5%~10%的水溶液。还有就是冲洗的时间与柱子的尺寸和流速有关,并不一定是30min,一般根据是流动相流过的体积达到柱体积的10倍以上 5、这个问题比较复杂,可能的原因很多,要具体分析 5 |
7楼2011-02-15 23:43:23
nancy1984(金币+2): 怎么优化啊?能指点下嘛? 2011-02-16 12:22:36
|
本帖内容被屏蔽 |
9楼2011-02-16 08:44:12
简单回复
?磭Y壹笑8楼
2011-02-16 08:19
nancy1984(金币+1): 2011-02-16 12:22:10













回复此楼