| 查看: 3910 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【交流】用PBS缓冲液测试后碰到的问题
|
|||
|
大家好。 测量一种小分子的药物。测试条件是Waters的仪器,用C18柱,内径4mm,自动进样。 按照文献报道,采用的流动相 A:PBS(M=0.08M,pH=3), B:乙腈 A:B=65:35 在实验过程中遇到如下问题想请教下大家。 1. 配置PBS缓冲液后,用孔径0.45的PALL滤纸在砂芯漏斗上减压过滤过滤。因为先过滤的纯水,没什么问题。接着过滤PBS缓冲液的时候,流速特别慢,几乎是到了每秒才一滴,影响了实验的速度。经检测,不是漏斗的问题,因为先前过滤水的时候没问题;滤纸拿下,直接用砂芯漏斗抽滤纯水也没问题。于是怀疑是滤纸有问题。我每次都是用同一张滤纸先过滤纯水,再滤PBS。想问下大家,用0.45的滤纸过滤PBS为什么会那么慢呢? 会堵塞滤纸吗? 2.看到大家议论说,PBS缓冲液的浓度不能太大。我采用文献中的0.08M,与乙腈的比为 65:35,没有发现柱子被堵。请问这样子是不是很冒险啊。还是把浓度降低到0.01M比较保险? 3. 测试前,要将准备走PBS的通道先用纯水冲先冲洗30min是吗?比如我准备用A:PBS,B:乙腈,实验开始的时候先用乙腈稳定仪器30min,一般都是再直接用和实验条件一样的流动相配比平衡柱子1h。此次实验中因为有PBS,是不是再应该用纯水冲洗B通道冲洗30min 呢?如果是,那么此时的冲洗条件该怎么设置,乙腈和水的比例为多少比较合适呢? 4. 实验结束后,也需要用纯水冲洗色谱柱。我直接将通PBS的通道换成纯水,然后用水:乙腈=95:5冲洗30min, 再用乙腈冲洗30min。最后将色谱柱保存在纯乙腈中,这样是否合理? 5.两天两次相同条件的实验,我就测一个纯的HPLC级的物质,出峰时间由7.2min推迟到8.2min左右。这会是哪些原因引起的呢?我实验的温度是仪器恒温30度。 谢谢大家! |
» 猜你喜欢
一志愿中国海洋大学,生物学,301分,求调剂
已经有4人回复
一志愿武理材料305分求调剂
已经有6人回复
材料专硕英一数二306
已经有3人回复
085600材料与化工调剂 324分
已经有7人回复
311求调剂
已经有3人回复
26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线
已经有7人回复
295求调剂
已经有5人回复
354求调剂
已经有5人回复
材料专业求调剂
已经有3人回复
求材料调剂
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PBS缓冲液中加入PEG
已经有6人回复
求助关于pbs缓冲溶液的配置
已经有10人回复
关于PBS缓冲液的配制
已经有6人回复
【求助】PBS缓冲液的pH值问题
已经有7人回复
【求助】请问,如何配制PH 7.4的PBS缓冲液,(使用NA2HPO4和KH2PO4),谢谢!
已经有14人回复
【求助/交流】PBS缓冲液困扰
已经有3人回复
【求助/交流】PBS缓冲溶液高温灭菌后怎么变浑浊了呢?
已经有19人回复
求教PBS缓冲液的pH问题
已经有5人回复
【求助/交流】有关磷酸盐缓冲液的问题PBS和PB的区别
已经有14人回复
【求助/交流】PBS缓冲液用什么来调ph值呢?
已经有30人回复
【求助/交流】离心后的青枯菌,为什么要用pbs缓冲液洗呢?
已经有3人回复
【求助/交流】PBS缓冲液浓度的含义
已经有13人回复
【交流】pbs缓冲液的配置
已经有3人回复
【讨论】关于PBS缓冲液的问题
已经有3人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
中国科学院杭州医学研究-常皓研究员课题组博士后招聘
+1/291
重庆医科大学神经科学中心/病生与生理系诚邀海内外优秀博士加盟博士后队伍(长期)
+1/81
物理学 调剂
+1/80
愿遇见你,遇见不止擦肩而过的缘分
+1/76
西北大学化学与材料科学学院博士招生(还有两个名额,3月30日截至)
+1/73
【代人发帖勿站内信】【成都征男友】89年未婚博士漂亮女孩
+1/69
加拿大阿尔伯塔大学招收电磁、无线通信、机器学习方向全奖硕士/博士/博士后/访问学者
+1/53
0854电子信息调剂,闽南师大光电芯片研发实验室,柯少颖教授课题组,集成电路
+1/40
中国科学院杭州医学研究所覃江江课题组招聘博士后
+1/35
Call for paper: [Fermentation – IF 3.3]
+2/26
南开大学罗景山教授课题组招收2026年入学博士生(光/电催化方向)
+2/14
南昌航空大学代威力教授招收光催化和光热催化研究方向博士生
+1/9
教育部长江学者和创新团队发展计划”入选团队招收 材料,化学与化工博士研究生
+1/7
26年博士招生
+1/6
【第三轮招生,31号截止】澳科大诚招2026秋全奖博士研究生(纳米医学/生物材料方向)
+1/5
武汉轻工大学土木水利青椒硕导招调剂
+1/5
红外发射率测试(液体,2mm的小块体)/红外热成像发射率设定
+1/4
博后即将出站,求稳定的教职
+1/3
招收环工、环科、化工、应化、化学、生工、生物、材化等相关专业研究生,要求过国家线
+1/3
Top-88悉尼科技大学数据科学/AI 招收2027年入学 校奖 博士生1到2名(国际和本地学生)
+1/2
3楼2011-02-13 21:05:20
2楼2011-02-13 14:38:41
xuzhexins0
禁虫 (小有名气)
nancy1984(金币+1): 想多听听这里高人的一间嘛~ 2011-02-14 08:40:29
|
本帖内容被屏蔽 |
4楼2011-02-13 21:40:52
nancy1984(金币+5): 非常你的建议~我会改进下实验的。 2011-02-14 11:15:40
|
1. 所用缓冲盐杂质过多(滤后会发现有很多黑渣,尤其是国内产品),建议每次少率一些,经常换膜,或者换用进口缓冲盐;再者,PBS存放时间过长,出现菌落,导致流速较慢;其次,盐浓度过高也是影响流速的原因。 2.缓冲盐浓度有点高,但是上到0.1也尝试过,问题不大? 3. 测试前,要将准备走PBS的通道先用纯水冲先冲洗30min?比如准备用A:PBS,B:乙腈,实验开始的时候先用乙腈稳定仪器30min,再用A:水,B:乙腈冲洗30min;然后用和实验条件一样的流动相配比平衡柱子1h,然后进样。此次实验中因为有PBS,应该用纯水冲洗A通道30min,此时的冲洗条件-乙腈和水的比例逐渐改变为与测试比例一致,并进行平衡。 4. 实验结束后,也需要用纯水冲洗PBS通道。直接将通PBS的通道换成纯水,然后水:乙腈=65:35冲洗30min;再用水:乙腈=95:5冲洗30min, 再用乙腈冲洗30min。最后将色谱柱保存在纯乙腈中 5.两天两次相同条件的实验,我就测一个纯的HPLC级的物质,出峰时间由7.2min推迟到8.2min左右。色谱柱平衡不够;缓冲盐的配制有差异。 |
5楼2011-02-14 08:39:43













回复此楼