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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】霉菌的培养
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HarveyWang

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海外行者
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rainwander(金币+3): 鼓励交流 2011-05-09 14:34:38
rainwander(EPI+1): 2011-05-09 14:34:42
楼主，固体培养基的pH和温度要控制好，能抑制很多细菌的生长啊。

强烈建议你这样做：
你用灭菌的EP管 （1mL） 的加无菌水来稀释后 涂平板。然后取100uL稀释液将各个稀释梯度(10  -2, -3, -4，-5)涂四块平板。这样不论你的接种环取样大小，都能长出单个菌落来的。
（我怀疑不会是你的试管或涂布棒没有灭菌吧？）


菌悬液稀释到-7次，还是细菌，很可能是你的操作不规范造成的。
你知道，1 OD 的细菌10-7的平板也就长出几十个菌落。你的能长出细菌，那要多浓的细菌才行啊。

[ Last edited by HarveyWang on 2011-5-9 at 14:18 ]
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
19楼2011-05-09 14:14:10
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