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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】霉菌的培养
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mercurylxl

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 【求助/交流】霉菌的培养 已有17人参与

  最近在做有关微生物方面的试验（主要培养霉菌） 从有明显霉斑的样品上用接种环挑取菌体 放到装有无菌水的小试管中 制成菌悬液 试管于4度冰箱中保存 但是隔天再将菌悬液涂布到平板上 平板上长出来的都是细菌……好郁闷呀 现在我只能用划线 但是它没有涂布那么均匀 每次从样品上挑取的量也不一样……按理来说 霉菌的孢子抗逆能力很强才对 本来想的可能是细菌长的快了一点 培养了好多天还是没长出霉菌……请教 是哪方面出了问题呀………………
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做最好的自己！！
1楼 2011-02-05 13:10:20
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HarveyWang

新虫

海外行者
★ ★ ★ ★
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rainwander(金币+3): 鼓励交流 2011-05-09 14:34:38
rainwander(EPI+1): 2011-05-09 14:34:42
楼主，固体培养基的pH和温度要控制好，能抑制很多细菌的生长啊。

强烈建议你这样做：
你用灭菌的EP管 （1mL） 的加无菌水来稀释后 涂平板。然后取100uL稀释液将各个稀释梯度(10  -2, -3, -4，-5)涂四块平板。这样不论你的接种环取样大小，都能长出单个菌落来的。
（我怀疑不会是你的试管或涂布棒没有灭菌吧？）


菌悬液稀释到-7次，还是细菌，很可能是你的操作不规范造成的。
你知道，1 OD 的细菌10-7的平板也就长出几十个菌落。你的能长出细菌，那要多浓的细菌才行啊。

[ Last edited by HarveyWang on 2011-5-9 at 14:18 ]
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
19楼2011-05-09 14:14:10
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振我中华

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
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会不会是接种环没有冷却啊
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生而为赢
2楼2011-02-05 13:27:20
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冼亮淀粉酶

无虫

生物大分子降解酶
★ ★ ★ ★ ★ ★
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silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-02-09 08:15:00
wolfebst(金币+3): 回答的不错啊，呵呵 2011-04-29 14:13:46
你采的样品可能水分含量高，利于细菌滋生，所以虽然真菌孢子耐保存，但放进水里泡着的微生物还是细菌占大头。细菌一旦把地方占了，真菌孢子被盖住了就不能再长出来了。或者再取样品时小心点，只取霉菌的孢子。再或者做稀释度梯度，如果一个梯度下细菌长满了平板，那下一个梯度就有可能在细菌菌落覆盖不到的地方长出真菌。

再或者在培养基里加点抗生素，抑制细菌生长。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
3楼2011-02-06 01:01:06
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mercurylxl

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
silicare(金币+2): 鼓励新虫参与 2011-02-09 08:15:15
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-02-06 01:01:06:
你采的样品可能水分含量高，利于细菌滋生，所以虽然真菌孢子耐保存，但放进水里泡着的微生物还是细菌占大头。细菌一旦把地方占了，真菌孢子被盖住了就不能再长出来了。或者再取样品时小心点，只取霉菌的孢子。再或 ...

当时也有想过这个原因 所以往下做了几个梯度 菌悬液稀释到十的负七次方时  最后长出来的也是细菌 而且考虑到越是往下稀释 带入杂菌的机会就越大 这样就没办法分辨到底培养出来的是样品上的细菌还是操作中带入的杂菌  现在打算用划线先分离 再做菌悬液……但是 画出来的线都是先长出细菌 然后再在上面长霉菌 给分离带来了一定的困难……   也有想过用抑菌剂 但是目前还没有找到只抑制细菌而不抑制霉菌生长的抑菌剂……
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做最好的自己！！
4楼2011-02-06 11:17:28
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