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mercurylxl银虫 (小有名气)
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【求助/交流】霉菌的培养 已有17人参与
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 最近在做有关微生物方面的试验（主要培养霉菌） 从有明显霉斑的样品上用接种环挑取菌体 放到装有无菌水的小试管中 制成菌悬液 试管于4度冰箱中保存 但是隔天再将菌悬液涂布到平板上 平板上长出来的都是细菌……好郁闷呀 现在我只能用划线 但是它没有涂布那么均匀 每次从样品上挑取的量也不一样……按理来说 霉菌的孢子抗逆能力很强才对 本来想的可能是细菌长的快了一点 培养了好多天还是没长出霉菌…… 请教 是哪方面出了问题呀……………… |
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mercurylxl
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4楼2011-02-06 11:17:28
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冼亮淀粉酶
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wolfebst(金币+3): 回答的不错啊，呵呵 2011-04-29 14:13:46
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wolfebst(金币+3): 回答的不错啊，呵呵 2011-04-29 14:13:46
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你采的样品可能水分含量高，利于细菌滋生，所以虽然真菌孢子耐保存，但放进水里泡着的微生物还是细菌占大头。细菌一旦把地方占了，真菌孢子被盖住了就不能再长出来了。或者再取样品时小心点，只取霉菌的孢子。再或者做稀释度梯度，如果一个梯度下细菌长满了平板，那下一个梯度就有可能在细菌菌落覆盖不到的地方长出真菌。 再或者在培养基里加点抗生素，抑制细菌生长。 |
3楼2011-02-06 01:01:06
冼亮淀粉酶
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说得都很对，不过我觉得奇怪，我筛选过几百个样品，有相当一部分是长的真菌多，原因应该是样品本身的微生物里真菌含量比细菌高。当然了，培养基配方不同，也偏利于某些菌生长，不过我筛选的菌不一样，配方对你也没有参考性。不过抗生素方面你找过多少种，用量有没有摸索过，找多一些应该还是可以找得到能用得上的，什么文献啊，资料啊之类的，看看别人是怎么做的，涉及到的原理。 [ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-2-6 at 12:59 ] |
5楼2011-02-06 12:54:03
