| 查看: 979 | 回复: 1 | |||
| 【奖励】 本帖被评价1次，作者nannanll增加金币 0.8 个 | |||
[资源]
【其他】美国药品申报与法规管理ppt
|
|||
|
本书作者在国外多年从事药品对FDA的申报工作，介绍了美国医药管理体系的总体结构，包括美国食品和药品管理局近年来的统计数据，创新药的申报审指程序，仿制药上市的具体要求，非处方药的特殊管理系统，以及原料药，植物药的引进。 以下链接是其讲座的ppt版 http://good.gd/951643.htm [ Last edited by nannanll on 2011-1-27 at 08:13 ] |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 RA 药品注册 法规 |
» 猜你喜欢
药学 化学 生物学 生物与医药 河南师范大学抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室
已经有0人回复
-
江西
已经有13人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有71人回复
-
医药研发数据库资源
已经有4人回复
-
江西科技师范大学086生物与医药
已经有15人回复
-
渐冻症病因及干预方案全新解析
已经有2人回复
-
求助用微谱数据库查询相关文献信息，非常感谢
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 美国注射剂协会(PDA)第44号技术报告——无菌质量风险管理介绍2011.ppt
已经有41人回复
- 【分享】《美国药品申报与法规管理》 王建英 著.pdf 143MB
已经有76人回复
- 【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
- 【分享】上海CMC培训会议PPT
已经有8人回复
- 【求助】药品申报发补资料
已经有12人回复
2楼2011-02-12 14:04:40
10