| 查看: 892 | 回复: 1 | |||
| 【奖励】 本帖被评价1次,作者nannanll增加金币 0.8 个 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[资源]
【其他】美国药品申报与法规管理ppt
|
|||
|
本书作者在国外多年从事药品对FDA的申报工作,介绍了美国医药管理体系的总体结构,包括美国食品和药品管理局近年来的统计数据,创新药的申报审指程序,仿制药上市的具体要求,非处方药的特殊管理系统,以及原料药,植物药的引进。 以下链接是其讲座的ppt版 http://good.gd/951643.htm [ Last edited by nannanll on 2011-1-27 at 08:13 ] |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
RA 药品注册 法规 |
» 猜你喜欢
麻烦各位老师有HT29-MTX这个细胞株吗,有偿购买!
已经有1人回复
2026年申博药学专业
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有153人回复
2026申博
已经有0人回复
合成
已经有0人回复
氨基酸的酰化反应,求大佬解答
已经有0人回复
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向,江浙沪,有项目,可带资。
已经有1人回复
26年申博——已发SCI6篇
已经有13人回复
碱缸的配制
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
美国注射剂协会(PDA)第44号技术报告——无菌质量风险管理介绍2011.ppt
已经有41人回复
【分享】《美国药品申报与法规管理》 王建英 著.pdf 143MB
已经有76人回复
【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
【分享】上海CMC培训会议PPT
已经有8人回复
【求助】药品申报发补资料
已经有12人回复













回复此楼
