| 查看: 2201 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】奥硝唑含量测定及有关物质测定的相关文献
|
|||
| 求助奥硝唑有关文献 |
回复此楼» 猜你喜欢
2027广东省杰青
已经有5人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有72人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
-
招聘 金属平磨液，抛光液研发工程师
已经有3人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有23人回复
-
filecode=后面第一个是大写字母
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 分光光度法测测定苯酚含量疑问
已经有3人回复
- 鉴定已知化合物时，其测定值与文献值的核磁兆赫数与溶解溶剂是否必须一致？
已经有8人回复
- 可溶性蛋白含量测定
已经有13人回复
- 关于肠溶胶囊 耐酸力以及含量均匀度的测定问题
已经有5人回复
- 紫外-分光光度法测定含量时，有必要每次都做标准曲线吗
已经有30人回复
- 金属物质表面吸附了有机物，可以测定它吸附的含量么？
已经有7人回复
- 液相测定有关物质
已经有13人回复
- 一个让人头疼的有关物质测定的方法
已经有5人回复
- 含量测定、有关物质测定都是平行针进样吗？
已经有11人回复
- GC测几种已知物质含量时可否用一种内标物测定全部物质的含量？
已经有5人回复
- 求助有关中国药典2010年一部有关丹参含量测定的相关问题！！！
已经有10人回复
- 求助：要做头发中物质的含量的测定 有没有比较简单的预处理方法
已经有6人回复
- 聚苯乙烯微球上羧基含量的测定
已经有8人回复
- 求助：测定螺旋藻中藻蓝蛋白含量的文献
已经有6人回复
- 求助文献！关于基因与酶活性中心关系以及酶活性中心测定文献
已经有5人回复
- 求助：片剂含量测定---有粘性的纤维素类物质如何处理后进液相？
已经有14人回复
- 【求助】用气质联用技术测定风味物质时如何用峰面积归一法计算相对含量
已经有8人回复
- 【求助】内源性物质含量高影响含测定怎么办
已经有8人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
今天看到省基金挂了，希望国基面上能中吧
+5/425
-
期待你的到来
+1/375
-
西安交大马伟/王亚洲课题组诚聘联培博士和硕士学生多名-有机生物电子学方向
+1/183
-
山东征女友，坐标济南
+1/175
-
上海同城
+1/118
-
北京信息科技大学机电工程学院硕士研究生招生线上宣讲会——8月16日
+1/81
-
中国科学院空天院精密干涉测量团队招聘光学/算法/机械方向博士后/特别研究助理
+1/80
-
广东医科大学博士后招聘-基础医学，生信等方向
+1/38
-
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器人/控制方向]
+1/33
-
华南理工大学招2027年生物材料、药物递送申请考核制博士生
+1/26
-
祈福！
+1/25
-
祝福！祈福！！基金中中中！
+5/25
-
物理学报录用，散币感谢合作者和审稿人
+2/24
-
西北工业大学 生科院 秦绪军课题组诚招博士后、博士/硕士研究生【长期有效】
+1/13
-
27级博士生 + 福州大学 + 经管学院 + 管理科学与工程（见贴则有指标）
+1/9
-
论文祈福
+1/9
-
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+1/7
-
关于Ghaffar-Parkins催化剂催化氰基水解为酰胺的问题
+1/6
-
海南大学化学院—功能分子器件团队2027博士招生+博士后招聘
+1/2
-
中山大学国家级青年人才课题组招收推免硕士2名（2027年入学）
+2/2
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
|
(from merkindex) Monograph Number: 6938 Title: Ornidazole CAS Registry Number: 16773-42-5 CAS Name: a-(Chloromethyl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol Additional Names: 1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-2-methyl-5-nitroimidazole Manufacturers' Codes: Ro-7-0207 Trademarks: Madelen (Finadiet); Ornidal (Selvi); Tiberal (Roche) Molecular Formula: C7H10ClN3O3 Molecular Weight: 219.63. Percent Composition: C 38.28%, H 4.59%, Cl 16.14%, N 19.13%, O 21.85% Literature References: Prepn: NL 6606853; M. Hoffer, US 3435049 and US 3493582 (1966, 1969 and 1970, all to Hoffmann-La Roche). Activity studies: E. Grunberg et al., Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 133, 490 (1970). Synthesis and antiprotozoal activity: M. Hoffer, E. Grunberg, J. Med. Chem. 17, 1019 (1974). Pharmacokinetics: D. E. Schwartz, F. Jeunet, Chemotherapy 22, 19 (1976). Properties: Crystals from toluene, mp 77-78? uv max (2-propanol): 288, 312 nm (e 3720, 9150). pKa: 2.4 ?0.1. LD50 in rats, mice (mg/kg): 1780, 1420 orally (Grunberg). Also reported as LD50 in mice (mg/kg): >2000 orally, >2000 i.p. (Hoffer, Grunberg). Melting point: mp 77-78° pKa: pKa: 2.4 ?0.1 Absorption maximum: uv max (2-propanol): 288, 312 nm (e 3720, 9150) Toxicity data: LD50 in rats, mice (mg/kg): 1780, 1420 orally (Grunberg); LD50 in mice (mg/kg): >2000 orally, >2000 i.p. (Hoffer, Grunberg) Therap-Cat: Anti-infective. |
7楼2011-03-02 15:58:25
2楼2011-01-25 16:09:17
★
lihaiyan9163(金币+1):谢谢参与
lihaiyan9163(金币+1):谢谢参与
| 奥硝唑拼音名：Aoxiaozuo英文名：Ornidazole书页号：X47-67 标准编号：WS1-(X-454)-2003Z C7H10ClN3O3 219.63 本品为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。按干燥品计算，含C7H10ClN3O3不得少于99.0％。 【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光色渐变黄。 本品在乙醇中易溶，在水中略溶。 熔点本品的熔点(中国药典2000年版二部附录Ⅵ C)为86～90℃。 【鉴别】(1)取本品约0.1g，加硫酸溶液(3→100)4ml溶解后，加三硝基苯酚试液10ml，放置后即生成黄色沉淀。 (2)取本品约0.1g，加水10ml与氢氧化钠试液2ml，加热煮沸五分钟，放冷，加稀硝酸2ml，滴加硝酸银试液即生成白色沉淀。 (3)取本品，加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录Ⅳ A)测定，在230nm与312nm的波长处有最大吸收。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(中国药典2000年版二部附录Ⅳ C)。 【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加乙醇10ml，振摇使溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄绿色3号标准比色液(中国药典2000年版二部附录Ⅸ A 第一法)比较，不得更深。 氯化物 取本品约0.3g，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ A)，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.02％)。 硫酸盐 取本品0.6g，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.025％)。 铵盐 取本品67mg，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ K)，与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.03％)。 2-甲基-5-硝基咪唑 取本品，加甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；另取2-甲基-5-硝基咪唑，加甲醇制成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上，以氯仿-冰醋酸-甲醇(85:10:5)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更深(0.2％)，并不得显其他杂质斑点。 干燥失重 取本品，以硅胶为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸0.5ml，水浴蒸干，再加稀盐酸4ml，微热溶解后，用水30ml分次洗入50ml纳氏比色管中，再加过硫酸铵50mg，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ G)，与标准铁溶液2.0ml用同法制成的对照液比较，不得更深(0.002％)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典2000年版二部附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.20g，精密称定，加醋酐30ml溶解后，加α-萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定结果用空白试验校正，每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.96mg的C7H10ClN3O3。 【类别】抗阿米巴药、抗滴虫药、抗厌氧菌药。 【贮藏】遮光、密封保存。 【制剂】(1)奥硝唑片 (2)奥硝唑胶囊 (3)奥硝唑氯化钠注射液 |
4楼2011-01-25 17:25:41
5楼2011-01-25 18:51:57
