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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】为什么测序和读码框都正确的酵母蛋白在大肠中不表达
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xucan0901

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】为什么测序和读码框都正确的酵母蛋白在大肠中不表达

我的这个基因是酵母中的但是没有内含子，蛋白较大155kDa，
转入表达两种表达质粒了，有一种还侧过序l了。
     我做过好多条件了，温度从10°到37°，iptg从0.4到1.2mM ,时间从3h到20h都做过了，iptg诱导后跑全细胞电泳感觉根本没有表达。
    后来听说要加甘油试试，我感觉不靠谱，因为加甘油是为了增加目的蛋白的溶解性的，我的全细胞都没有，就根本没有必要考虑溶解性了。
    后来又听说稀有密码子问题，叫我换Rosetta（DE3）菌株，这个我还没来得及做过不知道值 不值得一试。

希望高手指教指教，真的搞奔溃了，同学做实验搞两下就出来了，我的怎么处处都是坎呐！拜谢了。
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1楼 2011-01-18 22:42:54
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chenxiang29

银虫 (正式写手)
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引用回帖:
4楼: Originally posted by 小虫子666 at 2011-01-19 09:23:32
稀有密码子多的话 Rosetta（DE3）菌株 可以试试，我的是66kda的用普通的BL21做不出来，Rosetta（DE3）一次就成功了。值得一试

请问稀有密码子多，是什么程度呢，比如450bp基因中有5个稀有密码子算不
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6楼2013-04-30 19:10:32
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chenxiang29

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
换了rostta不？怎么样了
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7楼2013-04-30 19:12:55
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