版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3215)
>
文献求助
(299)
>
虫友互识
(239)
>
导师招生
(127)
>
休闲灌水
(100)
>
招聘信息布告栏
(95)
>
硕博家园
(59)
>
公派出国
(54)
>
绿色求助(高悬赏)
(53)
>
教师之家
(52)
>
考博
(47)
>
论文投稿
(47)
>
基金申请
(35)
>
博后之家
(30)
>
考研
(30)
>
SciFinder/Reaxys
(26)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】求助平板抑菌试验的技术问题
5
1/1
返回列表
查看: 2241 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
baby1_9253344
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3872.7
帖子: 287
在线: 519小时
虫号: 535686
[交流]
【求助/交流】求助平板抑菌试验的技术问题
如题,最近在做一个抑菌试验,需要验证一种固体片状材料的抗菌性能,由于不是粉末或者可溶物质,采用什么试验手段成为我的一个小难题。通过文献查阅,确定的试验方案是:
因为是预实验,所以采用的固体材料都是不抗菌的,想要先试试方案是否可行
方案1,将固体材料放置于平板的固体培养基上,滴菌液(大肠杆菌),涂开,之后再分别滴0.5%琼脂的半固体培养基,0.25%琼脂的半固体培养基及液体培养基;
方案2,预先制备厚度约3mm的琼脂培养基。将固体材料消毒之后平放在培养皿内,滴菌液,涂开,之后从预先制备的琼脂培养基薄层切开适当大小,盖在菌液上;(之所以这样是因为如果是固体培养基滴在菌液上,培养基太粘稠,而且极易凝固)
以上两种方案之后,将培养皿(盖子在上面,非倒放)37度培养12-16小时。
结果第二天一看,按照方案一培养的,材料上看不到明显的菌斑,而材料周围的固体培养基上却有大量菌斑。仔细想来,应该是因为盖子在上,水分冷凝后可能滴到了材料上,冲散了滴液体培养基的菌液。但材料上半固体培养基里面为什么不长细菌呢,是时间不够长吗?
方案二,预先做好的琼脂培养基薄层,做了不同菌液浓度的,发现小浓度的有依稀的菌落生成,但是大浓度(10~5和10~7)却没有菌落和菌斑,实在是搞不懂。
啰嗦这么多,想要请有经验的虫子们教教我,我这抑菌试验到底该怎么做啊~~~~头大。。。。
(文献上讲,滴琼脂培养基时候,要点是温度,不能太高,否则细菌会烫死,也不能太低,要不就凝固了,这些我也都考虑到了,实在是。。。。不知道该怎么办)
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
收藏
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有208人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于滤纸片平板抑菌试验
已经有7人回复
求助各位大侠高手平板污染问题!!!小女子感激不尽
已经有14人回复
【求助/交流】抑菌圈直径和MIC 分别能说明什么问题?
已经有12人回复
【求助/交流】关于抑菌圈边界
已经有24人回复
【求助/交流】抑菌试验
已经有5人回复
【求助/交流】LB平板的问题
已经有21人回复
粗提物的抑菌试验 投稿 求助
已经有18人回复
【求助/交流】求助抑菌实验的方法
已经有28人回复
【求助/交流】关于金色葡萄球菌 抑菌圈问题
已经有6人回复
【求助/交流】关于抑菌效果检测的问题
已经有10人回复
【求助/交流】抑菌试验的问题
已经有15人回复
【求助/交流】大肠杆菌在营养琼脂上培养生长的平板计数问题
已经有19人回复
【求助/交流】抑菌试验求助
已经有47人回复
【求助/交流】有关抑菌圈试验中菌种的浓度问题!
已经有23人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
祝福---好运连连---连连---
+
4
/292
虚位以待,共探前沿:热烈欢迎报考北京工业大学纳米多孔材料课题组2026级博士研究生
+
1
/290
山东大学宋维业老师课题组招收光学、自动化控制、深度学习方向博士生
+
1
/178
《春节催婚季,90后男生在线“招募”战友,一起过个轻松年》
+
1
/169
中国科学院山西煤炭化学研究所水污染防治与资源化利用方向招本科/硕士线上实习生
+
1
/82
杭州某上市公司招聘一位原料合成经理
+
1
/43
【CSC招生】荷兰莱顿大学医学中心LKEB图像处理实验室 招收2026年CSC博士生多名
+
1
/39
高端材料科研产品技术顾问-顶尖材料公司诚邀广大科研背景同学加入!
+
1
/37
北京科技大学机械工程学院谢贵久教授课题组2026年博士/硕士研究生招生
+
2
/36
哈工大深圳校区 博士招生 燃料电池/电解制氢
+
1
/31
肿瘤免疫课题组招聘 博后
+
1
/30
中国中化 下设二级全资公司 中国化工橡胶有限公司 2025-2026年度校招秋招补录开始啦~
+
1
/29
上海交通大学机械与动力工程学院周宝文博士后招聘(化学、材料与能源动力等方向)
+
1
/25
海南师范大学招收化学博士(光电功能材料课题组招收博士研究生)
+
1
/8
【长期有效 】北理工柔性电子国家杰青团队招博士后&科研助理
+
1
/7
中国科大化学与材料科学学院/苏州高研院刘东/熊宇杰教授团队诚聘催化方向博士后
+
1
/4
求一种水性聚氨酯固化剂
+
1
/2
【长期有效】北理工柔性电子国家杰青团队招博士后
+
1
/2
南京大学FinTech大模型实验室招募斯坦福国际联培博士生(2026)
+
1
/2
中山大学课题组招科研助理
+
1
/1
1楼
2011-01-10 10:12:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
baby1_9253344
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3872.7
帖子: 287
在线: 519小时
虫号: 535686
引用回帖:
Originally posted by
srlee
at 2011-01-10 11:00:19:
看完了,首先很欣赏你准备实验方案的过程,但是你的具体操作我没有看的太明白,估计用的是混菌法或双层琼脂法吧!我觉得如果是“固体片状材料”,可不可以利用像滤纸片法一样来做抑菌试验呢,你可以试试!祝实验顺 ...
怪我表述的啰嗦了,因为不是学生物的,不太专业,我的这个土方法貌似就是你说的双层琼脂法了,呵呵。我发觉好像把细菌包在琼脂里面长的比较慢,或者是因为限制扩散了,长的菌落比较小?因为想要抑菌和非抑菌的对比照片,所以想要大一点的菌落,那我是应该增加菌液密度还是应该延长培养时间呢?
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2011-01-10 11:09:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
puma2003
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 16
(小学生)
金币: 6434.2
帖子: 2798
在线: 757.5小时
虫号: 424442
★
baby1_9253344(金币+1):3Q 2011-01-10 10:59:45
rainwander(金币+1):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-10 12:07:24
培养基融化后 待冷却后将菌液混入其中,倒板,凝固后放入材料,培养待测
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-01-10 10:55:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
srlee
铁杆木虫
(小有名气)
MolEPI: 7
应助: 11
(小学生)
金币: 4485.7
帖子: 218
在线: 508.4小时
虫号: 802845
★
baby1_9253344(金币+1):谢谢表扬,哈哈 2011-01-10 11:03:45
rainwander(金币+1):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-10 12:07:33
看完了,首先很欣赏你准备实验方案的过程,但是你的具体操作我没有看的太明白,估计用的是混菌法或双层琼脂法吧!我觉得如果是“固体片状材料”,可不可以利用像滤纸片法一样来做抑菌试验呢,你可以试试!祝实验顺利!
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-01-10 11:00:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
baby1_9253344
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3872.7
帖子: 287
在线: 519小时
虫号: 535686
引用回帖:
Originally posted by
puma2003
at 2011-01-10 10:55:43:
培养基融化后 待冷却后将菌液混入其中,倒板,凝固后放入材料,培养待测
如果这样操作,出来的效果是材料下方的固体培养基里不会有菌斑吗?
还有一个小小疑问,菌液混合在固体和半固体培养基中生长出的菌斑好像很小啊,这样拍照片出不来效果,是不是延长培养时间可以让菌斑长大呢
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-01-10 11:03:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 13 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定