应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】求助平板抑菌试验的技术问题
51/1返回列表
查看: 2324  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

baby1_9253344

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】求助平板抑菌试验的技术问题

如题，最近在做一个抑菌试验，需要验证一种固体片状材料的抗菌性能，由于不是粉末或者可溶物质，采用什么试验手段成为我的一个小难题。通过文献查阅，确定的试验方案是：
因为是预实验，所以采用的固体材料都是不抗菌的，想要先试试方案是否可行
方案1，将固体材料放置于平板的固体培养基上，滴菌液（大肠杆菌），涂开，之后再分别滴0.5%琼脂的半固体培养基，0.25%琼脂的半固体培养基及液体培养基；

方案2，预先制备厚度约3mm的琼脂培养基。将固体材料消毒之后平放在培养皿内，滴菌液，涂开，之后从预先制备的琼脂培养基薄层切开适当大小，盖在菌液上；（之所以这样是因为如果是固体培养基滴在菌液上，培养基太粘稠，而且极易凝固）

以上两种方案之后，将培养皿（盖子在上面，非倒放）37度培养12-16小时。

结果第二天一看，按照方案一培养的，材料上看不到明显的菌斑，而材料周围的固体培养基上却有大量菌斑。仔细想来，应该是因为盖子在上，水分冷凝后可能滴到了材料上，冲散了滴液体培养基的菌液。但材料上半固体培养基里面为什么不长细菌呢，是时间不够长吗？
方案二，预先做好的琼脂培养基薄层，做了不同菌液浓度的，发现小浓度的有依稀的菌落生成，但是大浓度（10~5和10~7）却没有菌落和菌斑，实在是搞不懂。

啰嗦这么多，想要请有经验的虫子们教教我，我这抑菌试验到底该怎么做啊~~~~头大。。。。

（文献上讲，滴琼脂培养基时候，要点是温度，不能太高，否则细菌会烫死，也不能太低，要不就凝固了，这些我也都考虑到了，实在是。。。。不知道该怎么办）
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

收藏

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-10 10:12:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

baby1_9253344

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by puma2003 at 2011-01-10 10:55:43:
培养基融化后 待冷却后将菌液混入其中，倒板，凝固后放入材料，培养待测

如果这样操作，出来的效果是材料下方的固体培养基里不会有菌斑吗？
还有一个小小疑问，菌液混合在固体和半固体培养基中生长出的菌斑好像很小啊，这样拍照片出不来效果，是不是延长培养时间可以让菌斑长大呢
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-10 11:03:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

puma2003

铁杆木虫 (著名写手)
★
baby1_9253344(金币+1):3Q 2011-01-10 10:59:45
rainwander(金币+1):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-10 12:07:24
培养基融化后 待冷却后将菌液混入其中，倒板，凝固后放入材料，培养待测
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-10 10:55:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

srlee

铁杆木虫 (小有名气)
★
baby1_9253344(金币+1):谢谢表扬，哈哈 2011-01-10 11:03:45
rainwander(金币+1):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-10 12:07:33
看完了，首先很欣赏你准备实验方案的过程，但是你的具体操作我没有看的太明白，估计用的是混菌法或双层琼脂法吧！我觉得如果是“固体片状材料”，可不可以利用像滤纸片法一样来做抑菌试验呢，你可以试试！祝实验顺利！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-01-10 11:00:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

baby1_9253344

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by srlee at 2011-01-10 11:00:19:
看完了，首先很欣赏你准备实验方案的过程，但是你的具体操作我没有看的太明白，估计用的是混菌法或双层琼脂法吧！我觉得如果是“固体片状材料”，可不可以利用像滤纸片法一样来做抑菌试验呢，你可以试试！祝实验顺 ...

怪我表述的啰嗦了，因为不是学生物的，不太专业，我的这个土方法貌似就是你说的双层琼脂法了，呵呵。我发觉好像把细菌包在琼脂里面长的比较慢，或者是因为限制扩散了，长的菌落比较小？因为想要抑菌和非抑菌的对比照片，所以想要大一点的菌落，那我是应该增加菌液密度还是应该延长培养时间呢？
赞一下 回复此楼
5楼2011-01-10 11:09:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭