应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于抑菌圈边界
251/1返回列表
查看: 3106  |  回复: 24
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

koribilliam

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于抑菌圈边界

我本身是做金属材料的，最近做了一些抑菌试验。做了几十个平板，想看看我的材料抑菌效果来着。但是我的抑菌圈边界附近细菌浓度特别的高。比如大肠杆菌，边界能形成一条非常明显的白线，在其它地方还是透明的时候。我想知道为什么？是不是大肠杆菌就有这个特点。

因为材料是保密的，所以只能贴一个小角。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2011-04-07 08:54:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anjinghebust

至尊木虫 (知名作家)
★
koribilliam(金币+1):谢谢参与
我们的抑菌实验没有这条线，不是大肠杆菌的原因，除非你的菌种不纯。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-04-07 09:28:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koribilliam

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by anjinghebust at 2011-04-07 09:28:22:
我们的抑菌实验没有这条线，不是大肠杆菌的原因，除非你的菌种不纯。

我不论什么菌都有这条线……连真菌都有。放线菌长太慢倒是没有看到这么明显的线。
赞一下 回复此楼
3楼2011-04-07 09:50:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

802311820

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
koribilliam(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+2): 鼓励交流~~~ 2011-04-07 15:29:45
是先涂布平板再放抑菌材料还是倾注平板后防抑菌材料，如果是前者有可能是平板表面的液体多了，使得抑菌材料周边有一圈水印，菌体在里面富集繁殖了。
纯属猜测，还要看是不是其它菌也这样。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-04-07 09:50:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anjinghebust

至尊木虫 (知名作家)
★
koribilliam(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by koribilliam at 2011-04-07 09:50:02:
我不论什么菌都有这条线……连真菌都有。放线菌长太慢倒是没有看到这么明显的线。

这是否与你的实验操作有关系呢？或菌的培养有问题。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-04-07 09:55:38
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郝钊

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
koribilliam(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+2): 鼓励交流~~~ 2011-04-07 15:29:55
抑菌圈法测定抑菌活性本来就很粗放，边缘肯定不会很明显，只是粗略的看一下抑菌效果。还有，你平板上的菌浓度不要太高，6次方的菌就可以了。
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2011-04-07 10:09:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★
koribilliam(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+2): 鼓励交流~~~ 2011-04-07 15:29:12
抑菌圈本身适合能够浸出物质的抗菌或者抑菌活性，根据你的不完整的材料来看，材料边缘的抑菌圈也不是很透明，可能原因有以下几点：1 培养时间问题，培养24h即可，培养时间过长，被抑制的菌或者抗性菌落能够长出来；2可能涂布时候平板上水分过多，里面的微生物细胞过多。
赞一下(3人) 回复此楼
7楼2011-04-07 10:21:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)
★
koribilliam(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 802311820 at 2011-04-07 09:50:47:
是先涂布平板再放抑菌材料还是倾注平板后防抑菌材料，如果是前者有可能是平板表面的液体多了，使得抑菌材料周边有一圈水印，菌体在里面富集繁殖了。
纯属猜测，还要看是不是其它菌也这样。

实验操作中确实存在这种情况！
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-04-07 10:22:28
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

802311820

金虫 (小有名气)
★
koribilliam(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by microxy at 2011-04-07 10:22:28:
实验操作中确实存在这种情况！

还以为是楼主回复的，当真被我蒙对了呢，哈哈
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-04-07 10:26:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

microxy

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 802311820 at 2011-04-07 10:26:07:
还以为是楼主回复的，当真被我蒙对了呢，哈哈

帮我蒙几个彩票号码吧！不用一等奖，二等奖就行！
赞一下 回复此楼
10楼2011-04-07 11:00:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

802311820

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by microxy at 2011-04-07 11:00:12:
帮我蒙几个彩票号码吧！不用一等奖，二等奖就行！

咕~~(╯﹏╰)b，我要有这本事就不用在上这网了
赞一下 回复此楼
11楼2011-04-07 11:05:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koribilliam

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by anjinghebust at 2011-04-07 09:55:38:
这是否与你的实验操作有关系呢？或菌的培养有问题。

操作是新手，但是每次都这样……别人做也有。
赞一下 回复此楼
12楼2011-04-08 09:43:14
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koribilliam

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by microxy at 2011-04-07 10:21:39:
抑菌圈本身适合能够浸出物质的抗菌或者抑菌活性，根据你的不完整的材料来看，材料边缘的抑菌圈也不是很透明，可能原因有以下几点：1 培养时间问题，培养24h即可，培养时间过长，被抑制的菌或者抗性菌落能够长出来 ...

那是6小时的时候拍的相片……如果24小时全都白了……
赞一下 回复此楼
13楼2011-04-08 09:45:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koribilliam

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 郝钊 at 2011-04-07 10:09:23:
抑菌圈法测定抑菌活性本来就很粗放，边缘肯定不会很明显，只是粗略的看一下抑菌效果。还有，你平板上的菌浓度不要太高，6次方的菌就可以了。

菌浓度是专业的人给的量……我不知道到底是多少。
赞一下 回复此楼
14楼2011-04-08 09:46:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koribilliam

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 802311820 at 2011-04-07 09:50:47:
是先涂布平板再放抑菌材料还是倾注平板后防抑菌材料，如果是前者有可能是平板表面的液体多了，使得抑菌材料周边有一圈水印，菌体在里面富集繁殖了。
纯属猜测，还要看是不是其它菌也这样。

9cm平板我加250μL算多吗？我是先倒平板，然后涂，最后投放材料。如果平板比较湿，长得确实很快。这个图片的平板用之前晾了几个小时。
赞一下 回复此楼
15楼2011-04-08 09:50:15
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

802311820

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by koribilliam at 2011-04-08 09:50:15:
9cm平板我加250μL算多吗？我是先倒平板，然后涂，最后投放材料。如果平板比较湿，长得确实很快。这个图片的平板用之前晾了几个小时。

用倾注法看看能不能解决这个问题
赞一下 回复此楼
16楼2011-04-08 10:08:42
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koribilliam

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 802311820 at 2011-04-08 10:08:42:
用倾注法看看能不能解决这个问题

细菌用倾注法……没有什么影响吧。
赞一下 回复此楼
18楼2011-04-10 08:51:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

802311820

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by koribilliam at 2011-04-10 08:51:17:
细菌用倾注法……没有什么影响吧。

倾注法应该可以避免抑菌材料周边的那圈水印吧
赞一下 回复此楼
19楼2011-04-10 10:04:54
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koribilliam

金虫 (小有名气)
应该没有影响……那个边界实际上很特殊的。因为我用菌丝接种的真菌也有类似的情况。
赞一下 回复此楼
20楼2011-04-11 08:46:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koribilliam

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 802311820 at 2011-04-10 10:04:54:
倾注法应该可以避免抑菌材料周边的那圈水印吧

应该没有影响……那个边界实际上很特殊的。因为我用菌丝接种的真菌也有类似的情况。
赞一下 回复此楼
21楼2011-04-11 08:46:40
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)
★
koribilliam(金币+1):谢谢参与
图像太模糊了，其实你完全贴出来又会有谁火眼金睛能看出来是什么材料？
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2011-04-11 11:56:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

koribilliam

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-04-11 11:56:02:
图像太模糊了，其实你完全贴出来又会有谁火眼金睛能看出来是什么材料？

背面照出来就这样……我也很无奈。正面有水珠，还有记号，本来从那一面看要清楚的多。
赞一下 回复此楼
23楼2011-04-12 08:42:46
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yhjcwangyw

铁杆木虫 (正式写手)

关于菲林试剂测还原糖终点判断问题

★
koribilliam(金币+1):谢谢参与
有用菲林试剂测还原糖的吗，一般怎么判断终点啊
赞一下(1人) 回复此楼
24楼2011-04-12 20:49:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangyanlinx

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
刚开始做  学点经验
赞一下(1人) 回复此楼
25楼2011-12-22 22:23:08
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
p12093379917楼
2011-04-08 11:43   回复  
koribilliam(金币+1):谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 koribilliam 的主题更新
251/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭