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【求助/交流】提取基因组DNA后琼脂糖凝胶电泳显示拖尾
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laughitoff
新虫
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虫号: 985046
[交流]
【求助/交流】提取基因组DNA后琼脂糖凝胶电泳显示拖尾
各位大虾,我提取基因组DNA活,跑琼脂糖凝胶电泳显示出拖尾现象,不知道是什么原因,怎么解决,药品我已经换过一批,但是结果还是一样!请各位帮助!
我提的是沼气发酵过程中样品的DNA,用的是氯苯法!
[
Last edited by laughitoff on 2011-1-9 at 14:55
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1楼
2011-01-09 13:08:22
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laughitoff
新虫
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引用回帖:
Originally posted by
在雨中
at 2011-01-09 21:48:20:
在提取前对样品进行一定的脱腐处理呀。很简单。有一种TENP buffer,文献中查的到的。
是在提取前先加入这种Buffer,溶解吗?我加入的是Extration Buffer,请问加这种TENP buffer混匀之后需要将TENP buffer离心,弃掉吗?
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11楼
2011-01-09 22:25:11
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yangguoliguo
银虫
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rainwander(金币+1):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-09 21:39:49
1、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度;
2、可能是原液浓度太大造成的;
3、可能DNA已降解。
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2楼
2011-01-09 16:41:15
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brightfuture01
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★ ★
rainwander(金币+2):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-09 21:40:49
引用回帖:
Originally posted by
laughitoff
at 2011-01-09 13:08:22:
各位大虾,我提取基因组DNA活,跑琼脂糖凝胶电泳显示出拖尾现象,不知道是什么原因,怎么解决,药品我已经换过一批,但是结果还是一样!请各位帮助!
我提的是沼气发酵过程中样品的DNA,用的是氯苯法!
[
La ...
呵呵,拖尾的问题很可能是实验上的一些细节造成的。我提沼气发酵样品微生物宏基因组DNA的时候用的是周集中的那个经典CTAB法,跑0.8%的电泳看,23kb是单一条带。
注意整个过程中的枪尖是剪掉头部的,吸取上清等步骤要轻柔。注意到这些细节,提取出来的应该是23kb左右的单一条带。另外,可能需要多提几次练练手。
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3楼
2011-01-09 16:47:30
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在雨中
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也许有腐殖酸等杂质的污染呢?
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4楼
2011-01-09 19:43:02
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