24小时热门版块排行榜    

查看: 1894  |  回复: 6

jqq1985

银虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】BL21(DE3) 在M9中发生自溶

最近在做蛋白的标记,用的是BL21(DE3),开始用4mlLB摇菌摇浓,然后转1ml到70mlM9中扩大,最后转入700 ML M9中再放大并诱导表达。做的过程中发现,细菌在LB中生长稳定,转入小体积M9中和大体积M9中会发生自溶现象!有时候在70ml中自溶,有时候在大瓶中自溶。具体表现为,细菌OD长不上去。最近两次,一次在大瓶中,小瓶子摇浓后,转入大瓶中,OD长到0.5就上不去,然后菌体溶解;另一次是1ml转入小瓶中,摇过夜早上过来发现出现同样的问题。同实验室的人,有将种子按相同条件接入M9中,结果一瓶自溶,一瓶能正常生长。因为做标记,不可以使用M9+LB混合培养基,以及添加额外的碳源和氮源。求高手解答!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jqq1985(金币+2): 2010-12-21 11:13:29
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~~ 2010-12-21 11:23:46
这个问题我们实验室也经常出现。看你自溶后培养基中是否有絮状沉淀生成,如果有,说明只是一般的试剂污染,解决办法是,M9的分开配置的母液一次不要配太多,最好还是现用现配。如果自溶后,培养基澄清,那就可能噬菌体污染了,问题就严重了。
2楼2010-12-21 10:51:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jqq1985

银虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by jqq1985 at 2010-12-21 09:58:17:
最近在做蛋白的标记,用的是BL21(DE3),开始用4mlLB摇菌摇浓,然后转1ml到70mlM9中扩大,最后转入700 ML M9中再放大并诱导表达。做的过程中发现,细菌在LB中生长稳定,转入小体积M9中和大体积M9中会发生自溶现象 ...

是这样的,我自溶后溶液会变得澄清,同时有絮状物,絮状物的多少与自溶前的菌体量有关。有什么好的方法来保证不发生自溶吗,M9配方中的维生素和微量矿物质都加了,也没有什么太大改善。应该不是噬菌体,因为,实验室中没有做噬菌体的,并且,同一个瓶子上次用好好的,这次就会自溶下次又不会了。
3楼2010-12-21 11:12:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
jqq1985(金币+2): 2010-12-21 13:03:47
引用回帖:
Originally posted by jqq1985 at 2010-12-21 11:12:48:

是这样的,我自溶后溶液会变得澄清,同时有絮状物,絮状物的多少与自溶前的菌体量有关。有什么好的方法来保证不发生自溶吗,M9配方中的维生素和微量矿物质都加了,也没有什么太大改善。应该不是噬菌体,因为,实 ...

试剂都新配试试看,用太久的母液容易出问题。
4楼2010-12-21 11:17:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jqq1985

银虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-12-21 11:17:45:

试剂都新配试试看,用太久的母液容易出问题。

我的培养基都是现配现灭的。不使用母液储存。
5楼2010-12-21 13:03:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hausippe

禁虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

6楼2011-10-23 19:07:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

donng

铜虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我们也有遇到,而且自溶的菌继续培养下去还会长出来,不知道你们有没有遇到,我初步怀疑是菌种的问题。
7楼2011-11-08 15:44:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jqq1985 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 P4JhWrbJGjSe 2026-08-14 5/250 2026-08-15 15:46 by QXtWNz7PI7wZ
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +4 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 5/250 2026-08-15 14:58 by QXtWNz7PI7wZ
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +26 医学老男孩 2026-08-13 57/2850 2026-08-15 14:25 by JChen2024
[考博] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 3/150 2026-08-15 12:33 by KxMI1BYBxWX1
[考研] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 7lpolszZVXgi 2026-08-14 8/400 2026-08-15 11:53 by KxMI1BYBxWX1
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 HFw0lei2R37i 2026-08-14 9/450 2026-08-15 11:33 by KxMI1BYBxWX1
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +6 Ldrop2023 2026-08-13 6/300 2026-08-15 10:09 by tuanggou
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +5 7lpolszZVXgi 2026-08-14 6/300 2026-08-15 09:28 by sunzitan
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 22/1100 2026-08-14 23:45 by Noways
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 5/250 2026-08-14 22:32 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] FileCode能看出啥? +10 要乐观耀哥 2026-08-10 32/1600 2026-08-14 09:37 by 要乐观耀哥
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[硕博家园] 一作与独作在应聘高校教师时区别大吗 +3 mbygzh 2026-08-08 4/200 2026-08-13 19:31 by 龙-樱
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
请填处理意见