| 查看: 215 | 回复: 0 | |||
[交流]
【求助/交流】反相色谱C18，样品穿透怎么办？
|
| 多肽合成后，我现在想用一根C18柱做纯化，但是样品穿透，不能吸附。缓冲液用的是5%和95%的乙腈各加0.1%的TFA。有的说是可能样品极性过大。求助，在不换柱子的情况下，可以尝试哪些方法补救一下？ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有86人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
关于正相的液相图与反相液相色谱图对应的问题
已经有5人回复
- 正相和反相色谱~~
已经有20人回复
- 反相C18柱分离多巴胺，柱子用一段时间后出现分离峰，怎么解决
已经有12人回复
- 胡萝卜素液相条件：安捷伦1260反相C18色谱柱
已经有14人回复
- 液相色谱分析样品 柱压很高？？怎么办才好？？
已经有9人回复
- 高效液相反相梯度色谱中出现鬼峰的原因
已经有15人回复
- 【求助】反相C18层析柱怎样装柱，使用的问题
已经有8人回复
- Venusil XBP C18反相色谱柱，流动相选择
已经有10人回复
- 【求助】反相高效液相色谱问题
已经有9人回复
- 【求助】反相色谱柱峰形改变
已经有9人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
