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mayanhappy

银虫 (小有名气)


[交流] 【求助】【求助】hplc中两个峰怎样分开,谢谢

0~10  31~32%甲醇  波长:300nm
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cddryw

铁虫 (正式写手)



mayanhappy(金币+1):谢谢参与
给LZ一个拙见。
1.把实验室的制备柱都在网上查一下,看下哪些是用来纯化的,哪些可以分离同分异构体的。
2.不知道能不能走循环制备。
3.把溶媒的浓度减小,尽量晚出峰,截取后再纯化。
3楼2010-12-08 23:00:30
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ccyou

金虫 (小有名气)



mayanhappy(金币+1):谢谢参与
减小有机相比例,看看能不能分开。不行 就走个梯度~
2楼2010-12-08 21:15:24
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)



mayanhappy(金币+1):谢谢参与
说下保留时间吧,如果保留时间太长,再减少有机相比例意义不大
4楼2010-12-08 23:41:00
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)



mayanhappy(金币+1):谢谢参与
lz是10分钟甲醇从31%变成32%么?
这个梯度太小了 建议起始甲醇10%
                              15分钟变成 60%(如果冲不出来 再增加甲醇比例)
5楼2010-12-09 08:51:26
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