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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mayanhappy

银虫 (小有名气)


[交流] 【求助】【求助】hplc中两个峰怎样分开,谢谢

0~10  31~32%甲醇  波长:300nm
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ccyou

金虫 (小有名气)



mayanhappy(金币+1):谢谢参与
减小有机相比例,看看能不能分开。不行 就走个梯度~
2楼2010-12-08 21:15:24
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cddryw

铁虫 (正式写手)



mayanhappy(金币+1):谢谢参与
给LZ一个拙见。
1.把实验室的制备柱都在网上查一下,看下哪些是用来纯化的,哪些可以分离同分异构体的。
2.不知道能不能走循环制备。
3.把溶媒的浓度减小,尽量晚出峰,截取后再纯化。
3楼2010-12-08 23:00:30
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)



mayanhappy(金币+1):谢谢参与
说下保留时间吧,如果保留时间太长,再减少有机相比例意义不大
4楼2010-12-08 23:41:00
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)



mayanhappy(金币+1):谢谢参与
lz是10分钟甲醇从31%变成32%么?
这个梯度太小了 建议起始甲醇10%
                              15分钟变成 60%(如果冲不出来 再增加甲醇比例)
5楼2010-12-09 08:51:26
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damuzhi818

木虫 (正式写手)



mayanhappy(金币+1):谢谢参与
可以尝试正相分离。
6楼2010-12-09 09:24:37
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zhangyanpeng

新虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by mayanhappy at 2010-12-08 20:59:46:
0~10  31~32%甲醇  波长:300nm

减小流动相有机相的比例,也就是增大流动相的极性试试
7楼2010-12-09 09:42:40
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cdw0760

铜虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
搞个梯度  是主要的  微调可以小换下柱温.
8楼2010-12-09 10:58:21
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lihuiljj

禁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽

9楼2010-12-09 16:06:35
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drugmen

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
什么样品?已知还是未知?
用的是什么类型的色谱柱?新柱还是反复用了多次的柱子?
10楼2010-12-09 16:20:07
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sz168

禁言 (著名写手)

本帖内容被屏蔽

11楼2011-11-06 12:46:43
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yuesi2006

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我做分离时,也出现了好多峰分不开,如果流动相的比例也挑过了,可以试试将流动相酸化!我的就是在水中加入0.1%的冰醋酸就分开的很多。希望对你有帮助。唯一缺点就是有点伤柱子,如果是耐酸柱应该就没事。
12楼2013-04-02 13:23:44
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