应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】【求助】hplc中两个峰怎样分开，谢谢
51/1返回列表
查看: 1541  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

mayanhappy

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】【求助】hplc中两个峰怎样分开，谢谢

0~10  31~32%甲醇  波长：300nm
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-08 20:59:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuesi2006

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我做分离时，也出现了好多峰分不开，如果流动相的比例也挑过了，可以试试将流动相酸化！我的就是在水中加入0.1%的冰醋酸就分开的很多。希望对你有帮助。唯一缺点就是有点伤柱子，如果是耐酸柱应该就没事。
赞一下 回复此楼
12楼2013-04-02 13:23:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

ccyou

金虫 (小有名气)
★
mayanhappy(金币+1):谢谢参与
减小有机相比例，看看能不能分开。不行 就走个梯度~
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-12-08 21:15:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cddryw

铁虫 (正式写手)
★
mayanhappy(金币+1):谢谢参与
给LZ一个拙见。
1.把实验室的制备柱都在网上查一下，看下哪些是用来纯化的，哪些可以分离同分异构体的。
2.不知道能不能走循环制备。
3.把溶媒的浓度减小，尽量晚出峰，截取后再纯化。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-12-08 23:00:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)
★
mayanhappy(金币+1):谢谢参与
说下保留时间吧，如果保留时间太长，再减少有机相比例意义不大
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-12-08 23:41:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭