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mayanhappy

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】【求助】hplc中两个峰怎样分开，谢谢

0~10  31~32%甲醇  波长：300nm
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1楼 2010-12-08 20:59:46
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ccyou

金虫 (小有名气)
★
mayanhappy(金币+1):谢谢参与
减小有机相比例，看看能不能分开。不行 就走个梯度~
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2楼2010-12-08 21:15:24
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cddryw

铁虫 (正式写手)
★
mayanhappy(金币+1):谢谢参与
给LZ一个拙见。
1.把实验室的制备柱都在网上查一下，看下哪些是用来纯化的，哪些可以分离同分异构体的。
2.不知道能不能走循环制备。
3.把溶媒的浓度减小，尽量晚出峰，截取后再纯化。
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3楼2010-12-08 23:00:30
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)
★
mayanhappy(金币+1):谢谢参与
说下保留时间吧，如果保留时间太长，再减少有机相比例意义不大
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4楼2010-12-08 23:41:00
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)
★
mayanhappy(金币+1):谢谢参与
lz是10分钟甲醇从31%变成32%么？
这个梯度太小了 建议起始甲醇10%
                              15分钟变成 60%（如果冲不出来 再增加甲醇比例）
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5楼2010-12-09 08:51:26
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damuzhi818

木虫 (正式写手)
★
mayanhappy(金币+1):谢谢参与
可以尝试正相分离。
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6楼2010-12-09 09:24:37
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zhangyanpeng

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by mayanhappy at 2010-12-08 20:59:46:
0~10  31~32%甲醇  波长：300nm

减小流动相有机相的比例，也就是增大流动相的极性试试
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7楼2010-12-09 09:42:40
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cdw0760

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
搞个梯度  是主要的  微调可以小换下柱温.
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8楼2010-12-09 10:58:21
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lihuiljj

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽
9楼2010-12-09 16:06:35
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drugmen

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
什么样品？已知还是未知？
用的是什么类型的色谱柱？新柱还是反复用了多次的柱子？
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10楼2010-12-09 16:20:07
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sz168

禁言 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
11楼2011-11-06 12:46:43
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yuesi2006

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我做分离时，也出现了好多峰分不开，如果流动相的比例也挑过了，可以试试将流动相酸化！我的就是在水中加入0.1%的冰醋酸就分开的很多。希望对你有帮助。唯一缺点就是有点伤柱子，如果是耐酸柱应该就没事。
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12楼2013-04-02 13:23:44
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