24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

djrhewc

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 435
红花: 1
帖子: 53
在线: 60.6小时
虫号: 804541
注册: 2009-07-06
专业: 生物大分子结构与功能

[交流] 【求助/交流】18s全长pcr问题~ 已有2人参与

如题，正在做沉积物DNA18s全长扩增，引物采用NS1和NS8，现在什么也没扩出来，而用传统分离方法从沉积物中分离出的单菌做18s扩增却可以正常扩出来，而且效果还不错，这是不是可以说明引物和反应体系以及条件都没有问题，有问题的是模板DNA？如果是这样的话，应该怎样来处理模板?

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

1楼 2010-12-08 11:44:53

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

djrhewc

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 435
红花: 1
帖子: 53
在线: 60.6小时
虫号: 804541
注册: 2009-07-06
专业: 生物大分子结构与功能

引用回帖:

Originally posted by won7 at 2010-12-15 16:27:42:

尽管长度对PCR来说不算长，但对这样种基因，分段对于后续克隆和测序都很有好处。我做过18S全长扩增，用TAKALA的GC buffer比较好扩增出来，但克隆和测序很难进行。后来做28S（约3.7Kb）我分成8段来扩增，顺利很 ...

好的，尝试一下,谢谢！