应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】聚合物微球表面接枝Fe3O4纳米颗粒
151/1返回列表
查看: 2391  |  回复: 14
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 zhaolee 的 2 个金币 ，回帖就立即获得 1 个金币，每人有 1 次机会

zhaolee

新虫 (正式写手)

[交流] 【请教】聚合物微球表面接枝Fe3O4纳米颗粒

最近合成了一种聚合物微球，表面为羧基，具较好的水溶性，300度以下比较稳定。下一步想在其表面接枝一些Fe3O4纳米颗粒以研究MRI性能。
目前Fe3O4纳米颗粒主要有共沉淀和热分解两种方法，请问有经验的虫友我这个体系用哪种方法比较好？如果能给一两篇类似的文献就更好了，多谢！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

四氧化三铁纳米颗粒制备、修饰及包覆

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2010-12-08 10:53:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhaolee

新虫 (正式写手)
wandaohzl:鼓励交流 2010-12-08 21:49:57
引用回帖:
Originally posted by zhaolee at 2010-12-08 15:26:09:
自己顶一下

谢谢你的建议！
你提到的是不是高明远2004的Chem. Mater.?
我按照这篇文献合成过Fe3O4,磁性和粒径分布确实不错。但是，通过红外分析，我们没有观察到明显的溶剂（2-pyrrolidone）吸收峰。也就是说纳米粒子的水溶性可能不是高所说的表面吸附的2-pyrrolidone所赋予的。我怀疑可能是颗粒表面有一层残留的acac及其热分解产物，这些富含氧的极性物质使颗粒具有亲水性。
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2010-12-08 19:06:15
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaolee

新虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by cliang_scau at 2013-05-09 13:31:30
嘿嘿，看到了您帖子，做微球好专业啊。想请教您一个问题，
我想在活化的带有羧基的100nm聚苯乙烯微球上连接碳链。想用红外光谱检测碳链有没有连接上微球。
您觉得这个检测方法怎么样？
还请问红外光谱可以看连接 ...

你想接什么碳链呢？如果是普通的烷基链的话，其红外吸收峰会跟聚苯乙烯的重合；如果是PEG的话，到可以通过醚见吸收峰确定是否接上。
红外定量比较困难，TGA或者元素分析也许可以试试，可以看看这篇文献：Angewandte Chemie International Edition 50 (6), 1388-1392
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2013-05-09 14:29:43
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhaolee

新虫 (正式写手)
自己顶一下
回复此楼
2楼2010-12-08 15:26:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

juanjingmiao

银虫 (正式写手)
★ ★
zhaolee(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1):鼓励交流 2010-12-08 21:49:41
文献上这2种方法做的都有，MRI的话，我建议用热分解法
共沉淀的方法简单，但是存在许多缺陷；热分解比较麻烦，要求较高，最主要的是热分解一般情况下合成的是油溶性的粒子，需要进一步转化为水溶性，不过形貌结构，晶型，磁性等都很好，高明远的有篇文献合成的直接是热分解法的水溶性纳米粒子，祝你顺利
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-12-08 17:31:14
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

同学小新

铁虫 (小有名气)
★
zhaolee(金币+1):谢谢参与
wandaohzl:鼓励交流 2010-12-08 21:49:48
建议用热解法，沉淀法得到的Fe3O4通常颗粒的分散度不高，用热解法还可以直接将Fe3O4颗粒表面赋予想要的基团
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-12-08 18:27:38
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaolee

新虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by juanjingmiao at 2010-12-08 17:31:14:
文献上这2种方法做的都有，MRI的话，我建议用热分解法
共沉淀的方法简单，但是存在许多缺陷；热分解比较麻烦，要求较高，最主要的是热分解一般情况下合成的是油溶性的粒子，需要进一步转化为水溶性，不过形貌结构 ...

谢谢你的建议！
你提到的是不是高明远2004的Chem. Mater.?
我按照这篇文献合成过Fe3O4,磁性和粒径分布确实不错。但是，通过红外分析，我们没有观察到明显的溶剂（2-pyrrolidone）吸收峰。也就是说纳米粒子的水溶性可能不是高所说的表面吸附的2-pyrrolidone所赋予的。我怀疑可能是颗粒表面有一层残留的acac及其热分解产物，这些富含氧的极性物质使颗粒具有亲水性。
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2677797&pid=713267&page=1#pid713267
赞一下 回复此楼
7楼2010-12-08 23:25:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haodehen

铁虫 (著名写手)
★
zhaolee(金币+1):谢谢参与
聚合物微球多大呢， Fe3O4 能吸附在其表面吗 ？
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2010-12-09 13:29:10
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaolee

新虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by haodehen at 2010-12-09 13:29:10:
聚合物微球多大呢， Fe3O4 能吸附在其表面吗 ？

直径大约100nm, 表面有很多羧基，所以想试试接枝直径较小的Fe3O4纳米颗粒（D=5~10nm）
赞一下 回复此楼
11楼2010-12-09 14:35:25
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cliang_scau

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by zhaolee at 2010-12-09 14:35:25
直径大约100nm, 表面有很多羧基，所以想试试接枝直径较小的Fe3O4纳米颗粒（D=5~10nm）...

嘿嘿，看到了您帖子，做微球好专业啊。想请教您一个问题，
我想在活化的带有羧基的100nm聚苯乙烯微球上连接碳链。想用红外光谱检测碳链有没有连接上微球。
您觉得这个检测方法怎么样？
还请问红外光谱可以看连接上碳链的微球的比例吗？对于这个问题，有什么方法可以呢，谢谢
赞一下 回复此楼
12楼2013-05-09 13:31:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cliang_scau

铜虫 (初入文坛)
★
zhaolee(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
13楼: Originally posted by zhaolee at 2013-05-09 14:29:43
你想接什么碳链呢？如果是普通的烷基链的话，其红外吸收峰会跟聚苯乙烯的重合；如果是PEG的话，到可以通过醚见吸收峰确定是否接上。
红外定量比较困难，TGA或者元素分析也许可以试试，可以看看这篇文献：Angewand ...

我想连接的是6-氨基己酸。看到专利上这样做，用红外光谱这个方法是可以做的呢。要不我把专利发给您，好不
赞一下 回复此楼
14楼2013-05-11 10:36:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

石玉霞

金虫 (小有名气)
★
zhaolee(金币+1): 谢谢参与
加油
回复此楼
15楼2014-01-14 10:26:29
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
5501916165楼
2010-12-08 18:45   回复  
zhaolee(金币+1):谢谢参与
miaojiabing8楼
2010-12-08 23:55   回复  
zhaolee(金币+1):谢谢参与
3806778649楼
2010-12-09 07:54   回复  
zhaolee(金币+1):谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhaolee 的主题更新
151/1返回列表
提示: 如果您在30分钟内回复过其他散金贴，则可能无法领取此贴金币
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[找工作] 柔引引进博士硕士。 +15 大发财树 2024-12-18 15/750 2024-12-22 09:20 by ChemMisty
[教师之家] 为啥很多高校老师不愿意当副院长？ +9 意得辑_editage 2024-12-18 10/500 2024-12-22 07:25 by llhljsy
[考博] 申博的科研计划书怎么写？ +6 爱喝风的龙卷茶 2024-12-19 10/500 2024-12-22 02:03 by l4q8i@6n
[职场人生] 国企、民企行业不同，如何决择？ +3 haihe623 2024-12-19 5/250 2024-12-21 21:42 by haihe623
[教师之家] 40多岁的教师危机感很强啊 (金币+5) +21 farmer1999 2024-12-16 28/1400 2024-12-21 16:07 by willbuilder
[教师之家] 在学校是提拔成处长难度大还是教授难度大 +8 akslis2024 2024-12-17 11/550 2024-12-21 10:43 by 328838485
[硕博家园] “认怂了”还是“认清了”：青年博士纷纷“逃离”科研的背后…… +13 柏舟0000 2024-12-16 14/700 2024-12-21 08:36 by steven_198377
[硕博家园] 读研之后发现: 圈子变得越来越小了... +12 丁柯翔鸭 2024-12-19 16/800 2024-12-20 16:36 by sophiemyn
[硕博家园] 柔性引进硕博人才 +6 大发财树 2024-12-20 6/300 2024-12-20 15:32 by owlmac
[教师之家] 某老师在组会上总是针对我带的学生怎么办？ +15 lice_1987 2024-12-17 23/1150 2024-12-20 04:50 by 胖胖的大海
[论文投稿] 求推荐5分二区以上肿瘤接受生信结合实验的期刊。。。 +3 lice_1987 2024-12-17 6/300 2024-12-19 17:01 by Andy_124
[考博] 民办高校招聘 +3 大发财树 2024-12-18 3/150 2024-12-18 18:40 by xzxu2012
[有机交流] 核磁氢谱分析 +3 然虫 2024-12-16 4/200 2024-12-18 15:52 by 小肉干
[考博] 招收2025级博士 +3 cake1 2024-12-15 5/250 2024-12-18 10:59 by cake1
[教师之家] 我感觉学生水平很差，随随便便工资上万 +19 guilin2018 2024-12-15 23/1150 2024-12-18 08:57 by zxf984
[有机交流] 细丝状的晶体可以测单晶吗？ +5 好气好气 2024-12-16 5/250 2024-12-17 22:53 by 请让我滚去学习
[公派出国] 意大利帕多瓦大学招收CSC博士生--光电催化材料在新能源及可持续绿色化学方向 +3 huangyuxing2 2024-12-16 3/150 2024-12-17 18:25 by zhizhan127
[论文投稿] 小论文投稿求助 100+3 容城侯 2024-12-16 4/200 2024-12-17 17:07 by 大发财树
[论文投稿] TNMCS投稿求助 5+3 蒋大壮hh 2024-12-15 8/400 2024-12-17 16:33 by TopEdit
[硕博家园] 大连海事大学双一流学科招收2025年博士研究生 +3 steresewan 2024-12-15 3/150 2024-12-16 00:17 by luweidong401
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭