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zhaolee

新虫 (正式写手)


[交流] 【请教】聚合物微球表面接枝Fe3O4纳米颗粒

最近合成了一种聚合物微球,表面为羧基,具较好的水溶性,300度以下比较稳定。下一步想在其表面接枝一些Fe3O4纳米颗粒以研究MRI性能。
目前Fe3O4纳米颗粒主要有共沉淀和热分解两种方法,请问有经验的虫友我这个体系用哪种方法比较好?如果能给一两篇类似的文献就更好了,多谢!
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zhaolee

新虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by haodehen at 2010-12-09 13:29:10:
聚合物微球多大呢, Fe3O4 能吸附在其表面吗 ?

直径大约100nm, 表面有很多羧基,所以想试试接枝直径较小的Fe3O4纳米颗粒(D=5~10nm)
11楼2010-12-09 14:35:25
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查看全部 15 个回答

juanjingmiao

银虫 (正式写手)


★ ★
zhaolee(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1):鼓励交流 2010-12-08 21:49:41
文献上这2种方法做的都有,MRI的话,我建议用热分解法
共沉淀的方法简单,但是存在许多缺陷;热分解比较麻烦,要求较高,最主要的是热分解一般情况下合成的是油溶性的粒子,需要进一步转化为水溶性,不过形貌结构,晶型,磁性等都很好,高明远的有篇文献合成的直接是热分解法的水溶性纳米粒子,祝你顺利
3楼2010-12-08 17:31:14
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同学小新

铁虫 (小有名气)



zhaolee(金币+1):谢谢参与
wandaohzl:鼓励交流 2010-12-08 21:49:48
建议用热解法,沉淀法得到的Fe3O4通常颗粒的分散度不高,用热解法还可以直接将Fe3O4颗粒表面赋予想要的基团
4楼2010-12-08 18:27:38
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zhaolee

新虫 (正式写手)


wandaohzl:鼓励交流 2010-12-08 21:49:57
引用回帖:
Originally posted by zhaolee at 2010-12-08 15:26:09:
自己顶一下

谢谢你的建议!
你提到的是不是高明远2004的Chem. Mater.?
我按照这篇文献合成过Fe3O4,磁性和粒径分布确实不错。但是,通过红外分析,我们没有观察到明显的溶剂(2-pyrrolidone)吸收峰。也就是说纳米粒子的水溶性可能不是高所说的表面吸附的2-pyrrolidone所赋予的。我怀疑可能是颗粒表面有一层残留的acac及其热分解产物,这些富含氧的极性物质使颗粒具有亲水性。
6楼2010-12-08 19:06:15
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