应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】聚合物微球表面接枝Fe3O4纳米颗粒
51/1返回列表
查看: 2718  |  回复: 14
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhaolee

新虫 (正式写手)

[交流] 【请教】聚合物微球表面接枝Fe3O4纳米颗粒

最近合成了一种聚合物微球，表面为羧基，具较好的水溶性，300度以下比较稳定。下一步想在其表面接枝一些Fe3O4纳米颗粒以研究MRI性能。
目前Fe3O4纳米颗粒主要有共沉淀和热分解两种方法，请问有经验的虫友我这个体系用哪种方法比较好？如果能给一两篇类似的文献就更好了，多谢！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

四氧化三铁纳米颗粒制备、修饰及包覆

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2010-12-08 10:53:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cliang_scau

铜虫 (初入文坛)
★
zhaolee(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
13楼: Originally posted by zhaolee at 2013-05-09 14:29:43
你想接什么碳链呢？如果是普通的烷基链的话，其红外吸收峰会跟聚苯乙烯的重合；如果是PEG的话，到可以通过醚见吸收峰确定是否接上。
红外定量比较困难，TGA或者元素分析也许可以试试，可以看看这篇文献：Angewand ...

我想连接的是6-氨基己酸。看到专利上这样做，用红外光谱这个方法是可以做的呢。要不我把专利发给您，好不
赞一下 回复此楼
14楼2013-05-11 10:36:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

juanjingmiao

银虫 (正式写手)
★ ★
zhaolee(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1):鼓励交流 2010-12-08 21:49:41
文献上这2种方法做的都有，MRI的话，我建议用热分解法
共沉淀的方法简单，但是存在许多缺陷；热分解比较麻烦，要求较高，最主要的是热分解一般情况下合成的是油溶性的粒子，需要进一步转化为水溶性，不过形貌结构，晶型，磁性等都很好，高明远的有篇文献合成的直接是热分解法的水溶性纳米粒子，祝你顺利
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-12-08 17:31:14
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

同学小新

铁虫 (小有名气)
★
zhaolee(金币+1):谢谢参与
wandaohzl:鼓励交流 2010-12-08 21:49:48
建议用热解法，沉淀法得到的Fe3O4通常颗粒的分散度不高，用热解法还可以直接将Fe3O4颗粒表面赋予想要的基团
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-12-08 18:27:38
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaolee

新虫 (正式写手)
wandaohzl:鼓励交流 2010-12-08 21:49:57
引用回帖:
Originally posted by zhaolee at 2010-12-08 15:26:09:
自己顶一下

谢谢你的建议！
你提到的是不是高明远2004的Chem. Mater.?
我按照这篇文献合成过Fe3O4,磁性和粒径分布确实不错。但是，通过红外分析，我们没有观察到明显的溶剂（2-pyrrolidone）吸收峰。也就是说纳米粒子的水溶性可能不是高所说的表面吸附的2-pyrrolidone所赋予的。我怀疑可能是颗粒表面有一层残留的acac及其热分解产物，这些富含氧的极性物质使颗粒具有亲水性。
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2010-12-08 19:06:15
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭