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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » Fe3O4纳米颗粒聚合物凝胶相分散
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vigarwong

铁虫 (小有名气)

[求助] Fe3O4纳米颗粒聚合物凝胶相分散

粒径25nm的Fe3O4颗粒要分散在聚合物凝胶体系要怎么分散？
已经超声4小时，但是底部还是有沉淀（不是团聚），无法完全分散在体系中。也试过加低分子量的PEG做分散剂，超声4小时还是分散不开。

请教各位大虾～～～万分感谢啊～～
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1楼 2011-07-05 13:26:20
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vigarwong

铁虫 (小有名气)
自己顶一下
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2楼2011-07-06 16:30:09
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wandaohzl

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主

【答案】应助回帖

vigarwong(金币+5): 2011-07-12 15:29:05
加PEG-20000试试 如何
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取我想取，求我所求……
3楼2011-07-06 16:39:27
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)

I love science!

【答案】应助回帖

★
wandaohzl(金币+1): 鼓励交流 2011-07-08 20:50:02
你现在是后期加入磁性纳米粒子，建议在制备聚合物凝胶的过程中加入磁性纳米粒子，这样分散的效果应该会好很多。
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行胜于言!科学求真，社会求善，艺术求美!
4楼2011-07-08 17:11:20
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vigarwong

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wandaohzl at 2011-07-06 16:39:27:
加PEG-20000试试 如何

加过PEG200,效果比起没加也没什么明显的改善。peg20000分子量会不会太大了点啊？？小分子量的加进去应该是起一个表面改性以及粘连的作用吧·加大分子量的进去会不会与我的聚合物体系有缠结或者其他作用而改变我的基质体系呢？？
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5楼2011-07-12 15:31:47
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vigarwong

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ckm840529 at 2011-07-08 17:11:20:
你现在是后期加入磁性纳米粒子，建议在制备聚合物凝胶的过程中加入磁性纳米粒子，这样分散的效果应该会好很多。

我试过，就是在制备凝胶的过程中将磁性颗粒与凝胶基质混合然后制备凝胶，但是刚开始的时候分散还可以，制备好了之后体系不稳定，磁性颗粒还是聚沉下来了。
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6楼2011-07-12 15:33:54
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ckm840529

铁杆木虫 (著名写手)

I love science!
引用回帖:
Originally posted by vigarwong at 2011-07-12 15:33:54:
我试过，就是在制备凝胶的过程中将磁性颗粒与凝胶基质混合然后制备凝胶，但是刚开始的时候分散还可以，制备好了之后体系不稳定，磁性颗粒还是聚沉下来了。

说明磁性颗粒与你制备的凝胶相容性不好，可以在磁性颗粒表面先处理一下试试。
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7楼2011-07-12 17:31:29
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vigarwong

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ckm840529 at 2011-07-12 17:31:29:
说明磁性颗粒与你制备的凝胶相容性不好，可以在磁性颗粒表面先处理一下试试。

这个也试过，在无水乙醇里浸泡然后常温烘干再加到聚合物基质制备凝胶，但是效果依然没有改变。进行表面包覆又怕影响到整个体系。已经在这个问题上纠结半年了，依然没有突破。
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8楼2011-07-13 14:36:36
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aniu.85

银虫 (正式写手)
你用的是什么溶剂？fe3o4一般是要沉淀的，你搅拌有2000转/min 吗？如果的确不行用微乳液法做做吧
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9楼2011-07-13 14:43:57
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vigarwong

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by aniu.85 at 2011-07-13 14:43:57:
你用的是什么溶剂？fe3o4一般是要沉淀的，你搅拌有2000转/min 吗？如果的确不行用微乳液法做做吧

N-甲基吡咯烷酮做溶剂，而且这个体系不能改。两千转也试过啊，但是只是聚沉的时间要长一点，但是最终还是聚沉的。
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10楼2011-07-13 14:52:24
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