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vigarwong

铁虫 (小有名气)

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Originally posted by aniu.85 at 2011-07-13 14:43:57:
你用的是什么溶剂?fe3o4一般是要沉淀的,你搅拌有2000转/min 吗?如果的确不行用微乳液法做做吧

有没有相关的关于微乳液的文献??
11楼2011-07-13 14:54:25
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aniu.85

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by vigarwong at 2011-07-13 14:54:25:
有没有相关的关于微乳液的文献??

一下找不到,你搜关键词  微乳液  fe3o4
12楼2011-07-13 17:12:45
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vigarwong

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by aniu.85 at 2011-07-13 17:12:45:
一下找不到,你搜关键词  微乳液  fe3o4

找了一下看了,无论是微乳液还是原位,之所以没有考虑是我一直想避免在体系中引入别的东西,因为这涉及到后面整个器件的表征,引入了其他东西进去我就无法确定是什么东西影响了器件的性能,所以表面改性剂也都是选择只有C-C,C-H,和-OH结构的小分子。不知道大家还有什么其他思路能再给我指点指点啊?
13楼2011-07-13 17:35:58
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kevin9

木虫 (小有名气)

你制备的Fe3O4颗粒有加入其它东西改性吗?我们加油酸,我们实验室做各种磁性微球纳米球很多的,都很顺利
14楼2011-07-16 21:21:31
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vigarwong

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by kevin9 at 2011-07-16 21:21:31:
你制备的Fe3O4颗粒有加入其它东西改性吗?我们加油酸,我们实验室做各种磁性微球纳米球很多的,都很顺利

单纯的磁性颗粒表面改性的话我比较好解决,只是我做的是一个器件中的一部分,分散性好只是个前提条件, 由于涉及到整个体系的一些性能,油酸我经过慎重考虑还是不能用,油酸还有羧基,做红外的时候可能会对聚合物的峰位有干扰,所以有没有一种改性剂只含有简单的C-H件和-OH基团的?或者说不加表面改性剂,分散时候的搅拌方式及磁性颗粒的加入方式对其分散性有没有影响呢?若是有,比较好的条件是什么?
15楼2011-07-20 18:20:32
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bysu82

木虫 (小有名气)

请问你用什么方法制备的四氧化三铁呢?我用共沉淀法总是制的颗粒很大,都是大于1um的。我想要纳米级的,应该怎么做呢?求指教
16楼2012-12-01 09:55:28
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