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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】聚合物微球表面接枝Fe3O4纳米颗粒
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zhaolee

新虫 (正式写手)

[交流] 【请教】聚合物微球表面接枝Fe3O4纳米颗粒

最近合成了一种聚合物微球，表面为羧基，具较好的水溶性，300度以下比较稳定。下一步想在其表面接枝一些Fe3O4纳米颗粒以研究MRI性能。
目前Fe3O4纳米颗粒主要有共沉淀和热分解两种方法，请问有经验的虫友我这个体系用哪种方法比较好？如果能给一两篇类似的文献就更好了，多谢！
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1楼2010-12-08 10:53:10
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石玉霞

金虫 (小有名气)
★
zhaolee(金币+1): 谢谢参与
加油
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15楼2014-01-14 10:26:29
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juanjingmiao

银虫 (正式写手)
★ ★
zhaolee(金币+1):谢谢参与
wandaohzl(金币+1):鼓励交流 2010-12-08 21:49:41
文献上这2种方法做的都有，MRI的话，我建议用热分解法
共沉淀的方法简单，但是存在许多缺陷；热分解比较麻烦，要求较高，最主要的是热分解一般情况下合成的是油溶性的粒子，需要进一步转化为水溶性，不过形貌结构，晶型，磁性等都很好，高明远的有篇文献合成的直接是热分解法的水溶性纳米粒子，祝你顺利
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3楼2010-12-08 17:31:14
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同学小新

铁虫 (小有名气)
★
zhaolee(金币+1):谢谢参与
wandaohzl:鼓励交流 2010-12-08 21:49:48
建议用热解法，沉淀法得到的Fe3O4通常颗粒的分散度不高，用热解法还可以直接将Fe3O4颗粒表面赋予想要的基团
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4楼2010-12-08 18:27:38
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zhaolee

新虫 (正式写手)
wandaohzl:鼓励交流 2010-12-08 21:49:57
引用回帖:
Originally posted by zhaolee at 2010-12-08 15:26:09:
自己顶一下

谢谢你的建议！
你提到的是不是高明远2004的Chem. Mater.?
我按照这篇文献合成过Fe3O4,磁性和粒径分布确实不错。但是，通过红外分析，我们没有观察到明显的溶剂（2-pyrrolidone）吸收峰。也就是说纳米粒子的水溶性可能不是高所说的表面吸附的2-pyrrolidone所赋予的。我怀疑可能是颗粒表面有一层残留的acac及其热分解产物，这些富含氧的极性物质使颗粒具有亲水性。
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6楼2010-12-08 19:06:15
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