版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1008)
>
考博
(46)
>
论文投稿
(33)
>
导师招生
(28)
>
公派出国
(28)
>
硕博家园
(26)
>
论文道贺祈福
(17)
>
考研
(16)
>
找工作
(13)
>
虫友互识
(13)
>
博后之家
(12)
>
休闲灌水
(11)
>
基金申请
(9)
>
教师之家
(9)
>
招聘信息布告栏
(7)
>
文献求助
(4)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
【求助/交流】rt-PCR作出的扩增曲线刚开始为什么会有一条基线?
5
1/1
返回列表
查看: 5543 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
王有朝
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.6
帖子: 120
在线: 30.2小时
虫号: 520934
[交流]
【求助/交流】rt-PCR作出的扩增曲线刚开始为什么会有一条基线?
rt-PCR作出的扩增曲线为什么刚开始会有一条基线,随后才会产生荧光?荧光不是从开始扩增的时候就应该有吗?
非常感谢回答……
回复此楼
» 猜你喜欢
真诚求助:手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心,有什么渠道能发核心吗
已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有5人回复
论文投稿,期刊推荐
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么?
已经有4人回复
高氏一号分离的菌用16S通用引物扩增不出条带
已经有9人回复
pcr 带好宽啊!苦恼,求助ing!
已经有21人回复
求绳子的曲线方程
已经有6人回复
相同条件的pcr产物,跑出不同的条带,是什么原因[/img][/img][/img]
已经有12人回复
色谱走基线
已经有13人回复
【重磅奖励】好消息!金属版第一届达人评选开始啦!
已经有117人回复
刚开始做红外,红外光谱基线漂移有哪些因素引起的呢?
已经有4人回复
RT-PCR扩增图和溶解曲线跑成这样
已经有12人回复
【求助/交流】荧光定量pcr出现直线扩增曲线,求指导
已经有5人回复
【求助/交流】荧光PCR扩增曲线问题
已经有18人回复
【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事?
已经有5人回复
【求助】液相色谱-流动注射联用时,走基线时成脉冲式的曲线,原因是什么呢?
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
招收26年资源与环境领域、生物质生物转化、生物技术等方向博士研究生
+
1
/79
同济大学 物理科学与工程学院 陈振跃(国家高层次青年人才) 课题组招聘博士后
+
1
/71
Call for papers,征稿
+
1
/57
捷克布拉格查理大学(QS260)招收第一性原理计算方向博士生
+
1
/34
【宁德时代招聘】电化学科学家
+
1
/28
2026年度智能交通课题组诚招理工科背景博士
+
1
/26
2026年博士申请-全固态锂金属电池方向-聚合物电解质+硫化物电解质
+
1
/16
长江大学武汉校区诚招新能源博士-2025
+
1
/9
【陕西师范大学】催化化学课题组2026年招收博士后/讲师/副高
+
1
/9
意大利CSC机器人方向博士招生
+
1
/9
招聘2026年入学博士生
+
1
/8
中山大学院士团队王来源教授课题组招聘博士后
+
2
/6
山东大学集成电路学院博士招生
+
1
/5
北理工化学领军人才团队招收有机光电材料合成与太阳能电池器件背景的26级博士生
+
1
/5
南开大学齐迹课题组诚聘博士后
+
1
/4
上海师范大学邓清海教授课题组招收2026届有机化学博士研究生
+
1
/3
沙特法赫德国王石油与矿产大学(KFUPM)膜分离课题组招生
+
1
/2
液相方法和氨基酸分析仪有什么不一样?
+
1
/2
上海交通大学AIMS-Lab招收AI for Science方向2026级博士生
+
1
/1
兰州大学物理学院韩卫华教授课题组招收 2026年博士研究生 (物理、电子以及核能源方向)
+
1
/1
1楼
2010-11-26 10:25:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
silicare
荣誉版主
(文坛精英)
BioEPI: 14
应助: 88
(初中生)
贵宾: 29.823
金币: 18946.3
帖子: 10222
在线: 1602.6小时
虫号: 948825
★ ★
lstt09nk(金币+2):鼓励交流 2010-11-26 20:01:39
王有朝(金币+3):非常感谢回答,但是我还是不明白,背景荧光是怎么产生得? 2010-11-27 16:14:51
不是机器测不出来,而是刚开始的时候产物比较少,荧光值比较低,相对于背景荧光来说不能构建指数增殖曲线
所以就需要扩增产物的荧光值大大的超过背景荧光时,数据才真正反应扩增情况
这就是设置基线和阈值的原因
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
4楼
2010-11-26 17:13:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
littlehong
木虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 4096.9
帖子: 50
在线: 25.8小时
虫号: 1149116
★
amisking(金币+1):鼓励交流! 2010-11-26 20:12:39
楼主所说的realtime pcr检测把
因为扩增曲线是用仪器检测出来了。在实验过程中,只有荧光值超过了仪器的检测最低的阈值才能检测出来的
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2010-11-26 12:26:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
j2
木虫
(正式写手)
应助: 56
(初中生)
金币: 3797.8
帖子: 688
在线: 108.8小时
虫号: 452275
理论上是一直在增加,可实际是荧光信号值低了,仪器测不出来。直到高于灵敏度了才有值的增加
赞
一下
回复此楼
3楼
2010-11-26 12:38:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
silicare
荣誉版主
(文坛精英)
BioEPI: 14
应助: 88
(初中生)
贵宾: 29.823
金币: 18946.3
帖子: 10222
在线: 1602.6小时
虫号: 948825
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
荧光背景属于基础问题了
染料法:荧光染料插入双链之前就是发光的,只不过很低而已,这就是背景
探针法:淬灭基团是无法完全将发光基团完全屏蔽掉的,这就是背景
另外,realtime 不缩写为RT,如果非要简称的话,简称Q pcr
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2010-11-27 19:26:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定