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janny22092

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】紫外分光测吸光度不稳定 已有5人参与

蜜的脱色实验,在测定其吸光度的时候,变数较大。不同的时间测出来的吸光度数据不一样,不知道是什么因素影响的。
    还有一个问题,就是空白实验做对比的时候,是用原始的稀释倍数相同的糖蜜呢,还是不加脱色剂而其他的处理步骤都要走一遍之后所得到的糖蜜。
    注:糖蜜本身静置一段时间会出现沉淀,离心也会有沉淀,还有,不加脱色剂只是在一定条件下离心后 其吸光度也会变化很多,只是没有加脱色剂之后的明显而已

[ Last edited by lovibond on 2011-11-27 at 19:59 ]
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janny22092

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 红景天水 at 2010-11-26 08:37:52:

你这个实验是比较脱色效果??
你这样做出来的数值是正的还是负的??

这个实验就是看脱色效果的,如果用未处理的稀释液作参比的话,脱色率是百分之好几十,如果用离心过滤之后的稀释液作参比的话脱色率大部分时候是正的,就是百分之几的数值,偶尔会出现负值。
5楼2010-11-26 09:50:24
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红景天水

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lovibond(金币+1):感谢专家耐心解答 2010-11-25 17:17:35
首先,紫外分光光度法测数据本身就很不稳定,受影响比较大。
其次,蜜的脱色程度决定了里面所含影响物质的多少,色素的影响肯定明显的,所以你说不同的时间测出来的数据不同,那是必然的,就是相同时间所测数据也应有波动,因为脱色的方式肯定对其也有影响,充分脱色与未充分脱色对紫外分光比色也是有影响的。
再有就是你说的空白比对,我不明白是什么意思。

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2楼2010-11-25 16:55:43
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janny22092

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 红景天水 at 2010-11-25 16:55:43:
首先,紫外分光光度法测数据本身就很不稳定,受影响比较大。
其次,蜜的脱色程度决定了里面所含影响物质的多少,色素的影响肯定明显的,所以你说不同的时间测出来的数据不同,那是必然的,就是相同时间所测数据也 ...

我说的空白对比是这样的,一个是稀释的倍数相同,不加脱色剂,根其他的脱色样品一样先进行搅拌,然后过滤或者离心,再用来作为空白的参比,再一个是只稀释相同的倍数,不搅拌不离心过滤等就用来作为空白的参比液。
    这两个空白我不知道该选用哪一个更合适。谢谢
3楼2010-11-26 08:30:48
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红景天水

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by janny22092 at 2010-11-26 08:30:48:

我说的空白对比是这样的,一个是稀释的倍数相同,不加脱色剂,根其他的脱色样品一样先进行搅拌,然后过滤或者离心,再用来作为空白的参比,再一个是只稀释相同的倍数,不搅拌不离心过滤等就用来作为空白的参比液 ...

你这个实验是比较脱色效果??
你这样做出来的数值是正的还是负的??
4楼2010-11-26 08:37:52
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