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【讨论】紫外测吸光度值不稳定
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蓝色的云呵呵
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【讨论】紫外测吸光度值不稳定
最近在测分子筛中的铝成分,用的是铬天青S为显色剂,书上说5分钟达到最大深度,可保持大约1小时。是不是我就要在五分钟后立即测呢?我在测样时发现同一比色管中测三次,得到的吸光度值一值在增大,向大家请教是怎么回事?是我操作有问题还是不适合用此种分析方法啊?
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2010-11-28 10:15:53
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蓝色的云呵呵(金币+1): 2010-11-28 19:58:34
同一条件下多测几个吸光值,求平均值。
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2010-11-28 10:28:33
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蓝色的云呵呵(金币+1): 2010-11-28 19:58:24
看起来这个显色方法不太稳定,文献说的不一定就是对的,可以自己试试自己做下稳定性考察啊,每隔一段时间测一下。
至于测样时发现同一比色管中测三次,得到的吸光度值一值在增大,请问测样时间是连续的吗?还是间隔的?还有溶剂是不是挥发性很强啊?仪器是不是正常啊?
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3楼
2010-11-28 12:02:49
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Originally posted by
蒙面礼服侠
at 2010-11-28 12:02:49:
看起来这个显色方法不太稳定,文献说的不一定就是对的,可以自己试试自己做下稳定性考察啊,每隔一段时间测一下。
至于测样时发现同一比色管中测三次,得到的吸光度值一值在增大,请问测样时间是连续的吗?还是间 ...
我是连续测的三个数值,如果体系稳定是不是应该在一段时间内的值都相差不大啊,可是我测的吸光度能相差0.1左右,还能算稳定吗?
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2010-11-28 20:02:03
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蓝色的云呵呵(金币+1): 2010-11-30 13:46:08
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蓝色的云呵呵
at 2010-11-28 20:02:03:
我是连续测的三个数值,如果体系稳定是不是应该在一段时间内的值都相差不大啊,可是我测的吸光度能相差0.1左右,还能算稳定吗?
相差0.1已经差蛮远的了,就算溶剂挥发也应该不会这么快,溶液均匀吗?有沉淀吗?
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5楼
2010-11-29 20:34:56
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蒙面礼服侠
at 2010-11-29 20:34:56:
相差0.1已经差蛮远的了,就算溶剂挥发也应该不会这么快,溶液均匀吗?有沉淀吗?
谢谢啊 我找到原因了 可能是配制完溶液摇晃不均匀 也可能是机器没预热 现在实验稳定多了
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6楼
2010-11-30 13:46:00
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蓝色的云呵呵(金币+1): 2010-12-01 20:21:56
是不是预热时间不够啊?
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2010-11-30 19:11:30
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蓝色的云呵呵
at 2010-11-30 13:46:00:
谢谢啊 我找到原因了 可能是配制完溶液摇晃不均匀 也可能是机器没预热 现在实验稳定多了
嗯嗯,多谢反馈结果
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8楼
2010-12-01 18:46:07
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