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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 紫外测定金银花药材的叶绿素含量，吸光度很小，没到0.3——0.7范围内，可以吗
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小钢炮

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫外测定金银花药材的叶绿素含量，吸光度很小，没到0.3——0.7范围内，可以吗

紫外测定金银花药材的叶绿素含量，吸光度很小，没到0.3——0.7范围内，可以吗？？？
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1楼 2011-11-07 22:58:18
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独叶一支枪

木虫 (著名写手)
★
看天(金币+1): 鼓励交流 2011-11-08 19:56:20
紫外测含量最好吸光度在0.3-0.7之间，这样误差会小点，吸光度太小，可以考虑浓缩一下样品重新做。
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2楼2011-11-08 06:29:06
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smell2007

新虫 (初入文坛)
★
看天(金币+1): 鼓励交流 2011-11-08 19:56:29
是不是紫外测定总糖时吸光度也在0.2-0.8之间比较好啊？
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3楼2011-11-08 10:03:56
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小钢炮

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 独叶一支枪 at 2011-11-08 06:29:06:
紫外测含量最好吸光度在0.3-0.7之间，这样误差会小点，吸光度太小，可以考虑浓缩一下样品重新做。

浓缩，怎么浓缩？
我加大了样品量，然后紫外测吸光度，吸光度变大，可还是大约在0.1~0.2之间，在加大量我怕提取不完全。
请问，吸光度不到0.3 行么？
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4楼2011-11-08 18:17:16
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独叶一支枪

木虫 (著名写手)
不知道你测得是水溶性叶绿素还是脂溶性，如果是脂溶性的话，把有机溶剂挥去一部分就相当于浓缩过程；若是水溶性叶绿素，可以用减压浓缩，条件允许的话，可以考虑冷冻干燥。
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5楼2011-11-09 00:35:52
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独叶一支枪

木虫 (著名写手)
紫外测含量，吸光度是有要求的，具体原理可以参考相关仪器分析教材，吸光度在0.3~0.7之间的话，误差较小，超出这个范围，不是不可以，而是测得数据的误差较大。
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6楼2011-11-09 00:37:50
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小钢炮

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 独叶一支枪 at 2011-11-09 00:35:52:
不知道你测得是水溶性叶绿素还是脂溶性，如果是脂溶性的话，把有机溶剂挥去一部分就相当于浓缩过程；若是水溶性叶绿素，可以用减压浓缩，条件允许的话，可以考虑冷冻干燥。

用96%的乙醇提取的叶绿素，脂溶性的，怎么挥去乙醇啊？
若是水溶性的，减压浓缩是怎么回事啊？
谢谢
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7楼2011-11-09 19:38:06
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独叶一支枪

木虫 (著名写手)
用旋转蒸发仪回收乙醇，比如，100mL96%EtOH测得吸光度是0.1，那么我可以用旋转蒸发仪回收乙醇小于20mL，然后再用96%EtOH定容至20mL，理论上说吸光度值应该在0.5附近，不考虑实验操作过程中样品的损失和实验仪器的误差。水溶性的也是同样的，只不过溶剂是水的话，减压浓缩效率不是很高（考虑加热温度的影响，也就是说要浓缩的物质对热不稳定），冷冻干燥的效率更低，只适合少量的样品。
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8楼2011-11-10 00:45:38
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FM小威廉

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

吸光度大小跟浓度是正相关的，所以如果吸光度小很有可能是浓度小，故此可以浓缩一下溶液；另外0.3-0.7只是一个特定条件下的值。
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兢兢克克，不敢怠矣。
9楼2013-07-23 09:05:55
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WQS1991

银虫 (正式写手)
你的意思是，叶绿素的吸光度值应该在0.3-0.7之间才是正常的，对吗？你有没有什么文献呢？能不能给我推荐几篇？多谢！
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10楼2015-06-26 16:34:20
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