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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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greatsupercat

木虫 (正式写手)

[求助] 纳米银紫外图解析 已有1人参与

这个图为什么到1400nm以后数据就不准了呢，实际上应该是在1400纳米以后吸收继续增大，然后出现个峰，在下来，吸收应该大于0，为什么会后面乱七八糟的。我问了下别人，他们说仪器好像没什么问题。

UV-NIR-IR Figure
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1楼 2012-03-02 15:59:09
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refnew

专家顾问 (知名作家)
溶剂不对
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2楼2012-03-02 16:08:23
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greatsupercat

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by refnew at 2012-03-02 18:08:23:
溶剂不对

溶剂就是baseline （基线），其实就是水，应该没有拿错。也许是水里的反应，使得纳米银颗粒所在的水吸收发了特别大的变化，我也在考虑这个原因！
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3楼2012-03-02 16:21:29
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refnew

专家顾问 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by greatsupercat at 2012-03-02 16:21:29:
溶剂就是baseline （基线），其实就是水，应该没有拿错。也许是水里的反应，使得纳米银颗粒所在的水吸收发了特别大的变化，我也在考虑这个原因！

水的话这个图就能解释了，
紫外可见吸收的原理（dP=-b Pc dx）决定参比在待测范围内不能有大的吸收
你参比用空气，样品用水做一下测下就明白了
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4楼2012-03-02 16:30:00
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greatsupercat

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by refnew at 2012-03-02 18:30:00:
水的话这个图就能解释了，
紫外可见吸收的原理（dP=-b Pc dx）决定参比在待测范围内不能有大的吸收
你参比用空气，样品用水做一下测下就明白了

如果吸收太大了，那么把水放在reference里面，应该扣除掉啊。我看到文献里的图还是很正常的，我的峰在红外或者远红外区，或者近红外区。文献上的峰是正常的，和紫外可见区域的峰一样，只是峰出现在红外区。今天我什么也不放做了baseline，然后把溶剂放在参比池里，待测样品放在样品池里，然后测出来的图就是这个样子。换了其他方法，还是这个样子。
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5楼2012-03-02 20:05:37
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refnew

专家顾问 (知名作家)
★
lchpy(金币+1, 专家考核): thanks for your information~ 2012-03-03 10:19:23
参比有弱吸收是不可能被扣完全除掉的，这需要做定量光谱校正
参比有强吸收的话，都超过仪器的响应范围了，一定不可能得到结果，你这个设备的极限线性吸光度是5，在2左右的响应都很差了
如果你想测近红外，还是用别的附件吧，文献上一般都有说明
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6楼2012-03-02 20:21:49
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jwf163.com

银虫 (小有名气)
水在远红外有吸收，建议你用氘代水，或者在石英玻璃上面做测试。
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7楼2012-03-02 21:56:49
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greatsupercat

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by refnew at 2012-03-02 22:21:49:
参比有弱吸收是不可能被扣完全除掉的，这需要做定量光谱校正
参比有强吸收的话，都超过仪器的响应范围了，一定不可能得到结果，你这个设备的极限线性吸光度是5，在2左右的响应都很差了
如果你想测近红外，还是用 ...

极限吸光度不是5，5是我自己设定的，因为我觉得我的体系吸收不能超过5，超过5 的吸收都是错的，所以我设置到5.
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8楼2012-03-03 09:19:21
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟
孤陋寡闻了，这个是什么谱，能测红外吸收啊~~
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天性驽钝，唯勤学以补之。。。
9楼2012-03-03 10:17:34
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匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
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10楼2012-03-03 10:38:58
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