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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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greatsupercat

木虫 (正式写手)

[求助] 纳米银紫外图解析 已有1人参与

这个图为什么到1400nm以后数据就不准了呢,实际上应该是在1400纳米以后吸收继续增大,然后出现个峰,在下来,吸收应该大于0,为什么会后面乱七八糟的。我问了下别人,他们说仪器好像没什么问题。

UV-NIR-IR Figure
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refnew

专家顾问 (知名作家)


溶剂不对
2楼2012-03-02 16:08:23
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greatsupercat

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by refnew at 2012-03-02 18:08:23:
溶剂不对

溶剂就是baseline (基线),其实就是水,应该没有拿错。也许是水里的反应,使得纳米银颗粒所在的水吸收发了特别大的变化,我也在考虑这个原因!
3楼2012-03-02 16:21:29
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refnew

专家顾问 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by greatsupercat at 2012-03-02 16:21:29:
溶剂就是baseline (基线),其实就是水,应该没有拿错。也许是水里的反应,使得纳米银颗粒所在的水吸收发了特别大的变化,我也在考虑这个原因!

水的话这个图就能解释了,
紫外可见吸收的原理(dP=-b Pc dx)决定参比在待测范围内不能有大的吸收
你参比用空气,样品用水做一下测下就明白了
4楼2012-03-02 16:30:00
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greatsupercat

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by refnew at 2012-03-02 18:30:00:
水的话这个图就能解释了,
紫外可见吸收的原理(dP=-b Pc dx)决定参比在待测范围内不能有大的吸收
你参比用空气,样品用水做一下测下就明白了

如果吸收太大了,那么把水放在reference里面,应该扣除掉啊。我看到文献里的图还是很正常的,我的峰在红外或者远红外区,或者近红外区。文献上的峰是正常的,和紫外可见区域的峰一样,只是峰出现在红外区。今天我什么也不放做了baseline,然后把溶剂放在参比池里,待测样品放在样品池里,然后测出来的图就是这个样子。换了其他方法,还是这个样子。
5楼2012-03-02 20:05:37
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refnew

专家顾问 (知名作家)



lchpy(金币+1, 专家考核): thanks for your information~ 2012-03-03 10:19:23
参比有弱吸收是不可能被扣完全除掉的,这需要做定量光谱校正
参比有强吸收的话,都超过仪器的响应范围了,一定不可能得到结果,你这个设备的极限线性吸光度是5,在2左右的响应都很差了
如果你想测近红外,还是用别的附件吧,文献上一般都有说明
6楼2012-03-02 20:21:49
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jwf163.com

银虫 (小有名气)

水在远红外有吸收,建议你用氘代水,或者在石英玻璃上面做测试。
7楼2012-03-02 21:56:49
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greatsupercat

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by refnew at 2012-03-02 22:21:49:
参比有弱吸收是不可能被扣完全除掉的,这需要做定量光谱校正
参比有强吸收的话,都超过仪器的响应范围了,一定不可能得到结果,你这个设备的极限线性吸光度是5,在2左右的响应都很差了
如果你想测近红外,还是用 ...

极限吸光度不是5,5是我自己设定的,因为我觉得我的体系吸收不能超过5,超过5 的吸收都是错的,所以我设置到5.
8楼2012-03-03 09:19:21
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dut_ameng

专家顾问 (知名作家)

一只小小小小鸟

孤陋寡闻了,这个是什么谱,能测红外吸收啊~~
天性驽钝,唯勤学以补之。。。
9楼2012-03-03 10:17:34
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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
10楼2012-03-03 10:38:58
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