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wmy19880318

铜虫 (初入文坛)

[求助] 制备的纳米银没有紫外吸收峰?

最近用乙醇还原银氨溶液,制备粒径小的纳米银,但是制备的纳米银却测不到吸收峰,在透射电镜下能看到纳米银颗粒,特别小,估计就一个纳米左右吧,尝试用了不同的溶剂测吸光度,结果都是没有吸收峰,这个结果很费解,希望各位虫虫们给点参考,在此谢过了哦!
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yingyinglisd

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
王晓萌: 金币+1, 谢谢分享! 2013-04-28 12:24:59
建议做一下X衍射,所得物有可能不是Ag
2楼2013-04-28 10:43:01
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wmy19880318

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yingyinglisd at 2013-04-28 10:43:01
建议做一下X衍射,所得物有可能不是Ag

应该是纳米银,这个还原过程中,生成其他物质的可能性比较小,我们实验室一直用的方法,很成熟的。
3楼2013-04-28 14:33:12
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fehwu

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by wmy19880318 at 2013-04-28 14:33:12
应该是纳米银,这个还原过程中,生成其他物质的可能性比较小,我们实验室一直用的方法,很成熟的。...

能否告诉一下具体怎么还原的,我是做催化剂的,之前做过催化剂表面负载Ag,用硝酸银光照还原,但是颗粒特别大,想知道你的方法,非常感谢。
你说的Ag没有吸收峰,是指的什么峰??EDS的,还是漫反射的?
留不住时间的背影,换来沧海桑田的记忆
4楼2013-04-28 15:51:38
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fehwu

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by fehwu at 2013-04-28 15:51:38
能否告诉一下具体怎么还原的,我是做催化剂的,之前做过催化剂表面负载Ag,用硝酸银光照还原,但是颗粒特别大,想知道你的方法,非常感谢。
你说的Ag没有吸收峰,是指的什么峰??EDS的,还是漫反射的?...

你是为了测粉末的吸光度是吧,分散在溶液中是一个办法(但是必须分散均匀),也可以做固体的漫反射啊
留不住时间的背影,换来沧海桑田的记忆
5楼2013-04-28 16:00:19
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wmy19880318

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by fehwu at 2013-04-28 15:51:38
能否告诉一下具体怎么还原的,我是做催化剂的,之前做过催化剂表面负载Ag,用硝酸银光照还原,但是颗粒特别大,想知道你的方法,非常感谢。
你说的Ag没有吸收峰,是指的什么峰??EDS的,还是漫反射的?...

就是用乙醇还原的,实验室其他人做的都能测出紫外吸收峰的,我做的就是测不出来。
6楼2013-05-02 11:11:22
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wmy19880318

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by fehwu at 2013-04-28 16:00:19
你是为了测粉末的吸光度是吧,分散在溶液中是一个办法(但是必须分散均匀),也可以做固体的漫反射啊...

测紫外吸收峰的,但是没有峰出现。
7楼2013-05-02 11:12:01
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yingyinglisd

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wmy19880318 at 2013-05-02 11:12:01
测紫外吸收峰的,但是没有峰出现。...

如果确定是Ag单质、又分散好、又做不出吸收峰,这本身就是个很值得研究的问题。如果没有失误,岂不是重大发现?X粉末衍射并不费事,还是建议去做一下!
8楼2013-05-09 10:03:57
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she_elf_qj

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


非文王木木: 金币+1, 谢谢分享 2013-07-01 09:33:00
会不会是因为纳米银颗粒太小了,所以光散射和吸收就特别小,几乎看不出峰?
9楼2013-07-01 09:19:45
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wutzh

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我用APE左分散剂,硼氢化钠做还原剂。做出来波形不稳定。
10楼2013-08-27 09:01:43
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