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greatsupercat

木虫 (正式写手)

[求助] 纳米银紫外图解析 已有1人参与

这个图为什么到1400nm以后数据就不准了呢，实际上应该是在1400纳米以后吸收继续增大，然后出现个峰，在下来，吸收应该大于0，为什么会后面乱七八糟的。我问了下别人，他们说仪器好像没什么问题。

UV-NIR-IR Figure
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1楼 2012-03-02 15:59:09
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greatsupercat

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by refnew at 2012-03-02 18:08:23:
溶剂不对

溶剂就是baseline （基线），其实就是水，应该没有拿错。也许是水里的反应，使得纳米银颗粒所在的水吸收发了特别大的变化，我也在考虑这个原因！
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3楼2012-03-02 16:21:29
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refnew

专家顾问 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by greatsupercat at 2012-03-02 16:21:29:
溶剂就是baseline （基线），其实就是水，应该没有拿错。也许是水里的反应，使得纳米银颗粒所在的水吸收发了特别大的变化，我也在考虑这个原因！

水的话这个图就能解释了，
紫外可见吸收的原理（dP=-b Pc dx）决定参比在待测范围内不能有大的吸收
你参比用空气，样品用水做一下测下就明白了
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4楼2012-03-02 16:30:00
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greatsupercat

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by refnew at 2012-03-02 18:30:00:
水的话这个图就能解释了，
紫外可见吸收的原理（dP=-b Pc dx）决定参比在待测范围内不能有大的吸收
你参比用空气，样品用水做一下测下就明白了

如果吸收太大了，那么把水放在reference里面，应该扣除掉啊。我看到文献里的图还是很正常的，我的峰在红外或者远红外区，或者近红外区。文献上的峰是正常的，和紫外可见区域的峰一样，只是峰出现在红外区。今天我什么也不放做了baseline，然后把溶剂放在参比池里，待测样品放在样品池里，然后测出来的图就是这个样子。换了其他方法，还是这个样子。
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5楼2012-03-02 20:05:37
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refnew

专家顾问 (知名作家)
★
lchpy(金币+1, 专家考核): thanks for your information~ 2012-03-03 10:19:23
参比有弱吸收是不可能被扣完全除掉的，这需要做定量光谱校正
参比有强吸收的话，都超过仪器的响应范围了，一定不可能得到结果，你这个设备的极限线性吸光度是5，在2左右的响应都很差了
如果你想测近红外，还是用别的附件吧，文献上一般都有说明
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6楼2012-03-02 20:21:49
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