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smallhorse88

新虫 (小有名气)

[求助] 紫外光谱测定纳米银吸收峰,在400-500纳米之间,吸收值为负数,请问这是怎么回事啊? 已有7人参与

紫外光谱测定纳米银吸收峰,在400-500纳米之间,吸收值为负数,请问这是怎么回事啊?求高手...
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zhpz2011

铁杆木虫 (正式写手)

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紫外,是相对的,所谓负值,应该是你设置的零点位置不对。
我曾经出现过负值的情况,就是因为我设置的零点位置高了。。。。。。我有一个分子,荧光激发波长是900多纳米,但是扫紫外的时候,800多出现的是负值,而我设置的零点是以950为零点。
7楼2013-12-11 17:54:34
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yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

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应该是你做基线的问题,如果用比色皿或玻璃基底做基线,浓度小会出现逆的情况
我~心~依~旧
8楼2013-12-11 19:42:45
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yes_zhu

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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1.基线没有扫描;2.溶液中有比较强的荧光物质
9楼2013-12-11 20:48:34
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553356123

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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可能是两个吸收带吧,能把图图发过来吗,看是什么跃迁了

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2013-12-11 21:16:53
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普通回帖

pepsihu

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

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photoluminescence 光致发光吧

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2013-12-11 10:45:45
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smallhorse88

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by pepsihu at 2013-12-11 10:45:45
photoluminescence 光致发光吧

具体来说,470-500之间是负数,但是300-470就是正数了,我不知道是不是仪器的原因?
3楼2013-12-11 10:48:37
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welljay

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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重新扫下基线,这种情况一般不扫基线浓度太低会有的
4楼2013-12-11 12:17:05
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lucasone

木虫 (小有名气)

应该是基线没有扫好吧,你是什么溶液,还有没有别的东西啊……可以把图发上来看看
5楼2013-12-11 13:05:04
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supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主

【答案】应助回帖

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重新扫一下基线吧,出现负值的可能性有几个:池子没洗干净;样品聚集;没扫基线
人生仿佛像一棵大树,需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
6楼2013-12-11 15:50:10
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