| 查看: 1432 | 回复: 15 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【讨论】药品方法验证 已有14人参与
|
|||
|
请问各位:如果在做分析方法验证的时候比如说杂质的限度定为<0.5,经过稳定性考察之后想修改限度,定为<0.3 ,这种情况下还需要重新做方法学验证吗? 谢谢各位! |
» 猜你喜欢
中国药科大学2026入学博士,药物合成和设计经验,放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有240人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有16人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
酰胺水解求助
已经有11人回复
中药材标准目录大全llp2026(含各省市中药材和炮制规范)
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
制药企业设施与设备GMP验证方法与实务电子书李歆主编2012年02月出版.pdf
已经有187人回复
微生物方法学验证
已经有4人回复
关于气相色谱有关物质分析方法学验证~~~
已经有10人回复
含量测定中方法学验证---回收率的问题 ???
已经有8人回复
【讨论】国内原料药的研究必须做中试吗?
已经有11人回复
【求助】药品注册中的有关物质方法学验证
已经有13人回复
【讨论】关于原料药含量测定方法学验证的一些做法
已经有11人回复

4楼2010-11-22 16:35:40
RuaLl
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2316.7
- 散金: 74
- 红花: 1
- 沙发: 2
- 帖子: 2419
- 在线: 92.9小时
- 虫号: 974357
- 注册: 2010-03-17
- 性别: GG
- 专业: 药物分析

2楼2010-11-22 13:25:25
木笑笑
金虫 (著名写手)
奋斗
- 应助: 4 (幼儿园)
- 贵宾: 1.338
- 金币: 1447.1
- 散金: 5828
- 红花: 6
- 沙发: 11
- 帖子: 2031
- 在线: 273.8小时
- 虫号: 695449
- 注册: 2009-02-03
- 专业: 药物分析

3楼2010-11-22 15:21:13
6楼2010-11-22 19:38:02













回复此楼