应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】求如何用96孔板做抗菌实验及数据处理问题
51/1返回列表
查看: 4014  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

晴天8773

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】求如何用96孔板做抗菌实验及数据处理问题

求助各位大侠如何用96孔板做抗菌实验？所得数据如何处理？
本人做法：
1，将0.5浊度的菌悬液，经灭菌的液体培养基1∶1000稀释后，向每孔中加100μl。
2，将倍比稀释后不同浓度的抗菌药物溶液分别加到灭菌的孔板中，第3至第10孔加药液，每孔100μl，其余各列加入相同体积的液体培养基，作为生长对照。酶标仪读数。
3，过夜培养，酶标仪读数。
现在不知道数据怎么处理，也不知道做法是否正确？
请各位大侠赐教。
本人化工专业，对生物一窍不通，求助了，谢谢各位。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-11-21 22:40:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晴天8773

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-11-21 23:55:41:
复孔3~5个，求均值
先后重复三次实验，同样得均值
将3次均值再求均值及标准差
方差分析，根据需要作比较

“生长对照”加的是药液的溶剂

标准差及方差的数值代表什么意思？
加入材料为金黄色。经过灭菌的液体培养基稀释后不同浓度的材料颜色不同，吸光度不同，差别较大。
过夜培养后，每列的吸光度差别变小。
左边六列数据如下：
（一）加入菌悬液、材料测定吸光度（原始数据）：
   1菌悬液 2菌悬液        3材料原液        4稀释2倍        5稀释4倍        6稀释8倍
A   0.298        0.296        0.574        0.462        0.396        0.372
B   0.307        0.295        0.714        0.564        0.503        0.436
C   0.310        0.309        0.542        0.528        0.443        0.413
D   0.301        0.304        0.654        0.559        0.498        0.453
E   0.298        0.296        0.574        0.462        0.396        0.372
F   0.307        0.295        0.714        0.564        0.503        0.436
G   0.310        0.309        0.542        0.528        0.443        0.413
H   0.301        0.304        0.654        0.559        0.498        0.453
（二）过夜培养之后测定吸光度（十二小时）：
   1菌悬液         2菌悬液        3材料原液        4稀释2倍        5稀释4倍        6稀释8倍
A   0.987         0.815        1.064        0.938        0.806        0.738
B   0.984         1.001        1.071        0.939        0.759        0.712
C   1.014         1.035        1.010        0.946        0.828        0.751
D   1.003         1.058        1.129        0.964        0.828        0.750
E   0.991         0.812        1.073        0.947        0.809        0.736
F   0.983         1.008        1.050        0.945        0.775        0.715
G   1.013         1.040        1.019        0.965        0.836        0.759
培养18小时、24小时后分别测定吸光度。
请教大侠，我怎么通过上面的数据求出抗菌率？
赞一下 回复此楼
3楼2010-11-22 09:13:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
dhd997(金币+2):谢谢交流，还没申请啊？ 2010-11-22 08:29:29
晴天8773(金币+9):谢谢。考虑了孔板的边缘效应，所以每列8个孔加的是相同的浓度，求出每列的均值之后，不知道怎么继续处理了？抗菌率是实验组的均值比上对照组的均值吗？ 2010-11-22 08:51:05
复孔3~5个，求均值
先后重复三次实验，同样得均值
将3次均值再求均值及标准差
方差分析，根据需要作比较

“生长对照”加的是药液的溶剂
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-11-21 23:55:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
lstt09nk(金币+2):鼓励交流~ 2010-11-22 11:21:10
晴天8773(金币+8):大侠，能具体说说吗?我的材料是非常均匀的液体，八千转离心不沉淀。大肠杆菌没有离心过，不知道离心时转速在怎么控制，离心后菌群如何收集，请赐教。在线等，谢谢。 2010-11-22 14:42:58
我们暂时抛开什么统计方法不说
首先你的药对吸光度影响就很大了，所以很难下结论了。
你得重新优化你的实验方法，比如测之前离心，收集菌体，去掉培养液，重新加培养基测吸光度
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-11-22 11:15:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★ ★ ★
lstt09nk(金币+5):辛苦~ 2010-11-22 17:09:17
晴天8773(金币+8):谢谢，那我还是用培养皿做吧，就是实验的准确度不高。 2010-11-22 18:31:29
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-11-22 11:15:58:
能具体说说吗?我的材料是非常均匀的液体，八千转离心不沉淀。大肠杆菌没有离心过，不知道离心时转速在怎么控制，离心后菌群如何收集，请赐教。在线等，谢谢。 2010-11-22 14:42:58

材料就算是均匀的液体，也有可能影响吸光度。比浊法一般在OD600那里做吧
你可以看到，在初始时间点，加了材料的原液和稀释液之后，吸光度上升了接近50%，就说明这个材料以及稀释液会对吸光度有很大的影响了。而且不同的稀释倍数，对于吸光度的影响还不一致，这就很难通过扣除的方法来做。除非你用双波长来矫正，不知道能不能有什么改善。

大肠杆菌离心的话，可以试试8000*g~10000*g，弃包含材料的培养基，然后再用等量的培养基重悬均匀去测吸光度

有那种专门的板式离心机的
没有的话就辛苦你一个孔一个孔吸出来做了………………
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-11-22 17:08:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +11 kulium 2026-08-21 14/700 2026-08-24 02:12 by 流流伤
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +4 炎黄贵胄 2026-08-22 5/250 2026-08-24 02:09 by 流流伤
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 什么时候开奖？ +9 CrisMessi 2026-08-18 10/500 2026-08-23 12:03 by 丶昵称占用
[基金申请] 今天放榜吗？ +15 布布和一二 2026-08-19 16/800 2026-08-23 09:55 by 张春生
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +7 且听虎啸 2026-08-17 8/400 2026-08-22 21:55 by 医学老男孩
[基金申请] 人气不行了 +8 fansofjerry 2026-08-21 8/400 2026-08-22 16:30 by zyqchem
[基金申请] 时间戳今天，20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
[基金申请] 今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +16 医学老男孩 2026-08-20 20/1000 2026-08-21 21:13 by Ldrop2023
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +7 angus9576 2026-08-17 12/600 2026-08-21 13:38 by weiyin
[基金申请] 我面上完蛋了 +7 且听虎啸 2026-08-20 8/400 2026-08-21 12:31 by 酷酷墨镜
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧？ +4 哈哈蛤？ 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
[基金申请] 今天放榜没戏了吧 +9 yuleib84 2026-08-19 11/550 2026-08-21 10:06 by gltch
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 估计是周四 +3 archvillain 2026-08-18 3/150 2026-08-21 01:48 by jnhyjjm
[基金申请] 朋友圈看到的 +6 wangzilk 2026-08-18 8/400 2026-08-19 10:55 by Haru815
[基金申请] 明天放榜？ +5 Shxjjxjkx 2026-08-18 5/250 2026-08-18 18:14 by -大大大大大-
[基金申请] 今天维护系统维护 祝所有人 高中 +8 gjjjzhong 2026-08-18 9/450 2026-08-18 13:01 by 家与远方
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭