应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】请教：酶液对底物的转化问题
51/1返回列表
查看: 1183  |  回复: 8
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

IMB2009

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】请教：酶液对底物的转化问题已有6人参与

各位大牛小牛：
       你们好！有个问题困扰了我好久，希望你们能给小弟指点指点，谢谢！
       我做的是酶液对底物（不溶于水的）的生物转化，然后做产物的结构鉴定。可是转化的效率很低，也就是说产物积累的很少，我试着提高转化的效率，可是转化的效率提高了才一倍，我想问下有没有更好的办法能使我的底物转化成产物更多些呢？也只有底物转化的程度大，才说明我的产物积累的多啊，做了好久了都，产物还没什么好的方法跟踪到，只是底物减少了，而且减少的程度不大，哎......
   我提高转化的条件：1.有机溶剂增加底物溶解，但不影响酶活；
                                   2. 加入了表面活性剂；
                                   3.增加了溶氧；
                                    4.加入了酶的保护剂；
                                   5延长反应时间.
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2010-11-19 18:44:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

181587941

金虫 (正式写手)

还有个方法

★ ★ ★
看天(金币+3):鼓励分享 2010-12-13 18:39:03
还有个方法，就是培养基中放入稍高浓度的底物，不断的进行传代，估计过个两三个月，菌株产酶能力能提高好几倍，甚至数十倍。这个方法叫做底物诱导提高酶活。方法比较简单，效果明显，但是持续时间较久，要坚持几个月。

你可以没两三天传一代，用固体培养基就可以了。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2010-12-02 21:27:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

米菲的旋律

木虫 (著名写手)

Always Keep The Faith！
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-29 08:23:46
如果你的目的是要做产物的结构，就必须先优化产物检测方法，不然就算提高底物消耗，产物依旧检测不到，这没有意义。
赞一下(2人) 回复此楼
物必先腐而后虫生
2楼2010-11-19 19:12:40
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

IMB2009

木虫 (小有名气)

老天保佑

哎 我也想跟踪 跑个TLC上次 没看到产物的斑点 也想做下C18反相柱试试能不能分到产物 貌似我的产物的极性不底物高 我想试试梯度洗脱 GOD保佑我能分出来
赞一下 回复此楼
3楼2010-11-21 20:09:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

181587941

金虫 (正式写手)

有些条件可以试试看

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-29 08:24:27
不知道你做过哪些优化，比如PH，温度，一些金属离子的加入，如Mg2+，Ca+，看看能不能提高酶的活性。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-11-28 21:18:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭