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IMB2009

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】请教:酶液对底物的转化问题 已有6人参与

各位大牛小牛:
       你们好!有个问题困扰了我好久,希望你们能给小弟指点指点,谢谢!
       我做的是酶液对底物(不溶于水的)的生物转化,然后做产物的结构鉴定。可是转化的效率很低,也就是说产物积累的很少,我试着提高转化的效率,可是转化的效率提高了才一倍,我想问下有没有更好的办法能使我的底物转化成产物更多些呢?也只有底物转化的程度大,才说明我的产物积累的多啊,做了好久了都,产物还没什么好的方法跟踪到,只是底物减少了,而且减少的程度不大,哎......
   我提高转化的条件:1.有机溶剂增加底物溶解,但不影响酶活;
                                   2. 加入了表面活性剂;
                                   3.增加了溶氧;
                                    4.加入了酶的保护剂;
                                   5延长反应时间.
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181587941

金虫 (正式写手)

还有个方法

★ ★ ★
看天(金币+3):鼓励分享 2010-12-13 18:39:03
还有个方法,就是培养基中放入稍高浓度的底物,不断的进行传代,估计过个两三个月,菌株产酶能力能提高好几倍,甚至数十倍。这个方法叫做底物诱导提高酶活。方法比较简单,效果明显,但是持续时间较久,要坚持几个月。

你可以没两三天传一代,用固体培养基就可以了。
8楼2010-12-02 21:27:07
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米菲的旋律

木虫 (著名写手)

Always Keep The Faith!

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-29 08:23:46
如果你的目的是要做产物的结构,就必须先优化产物检测方法,不然就算提高底物消耗,产物依旧检测不到,这没有意义。
物必先腐而后虫生
2楼2010-11-19 19:12:40
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IMB2009

木虫 (小有名气)

老天保佑

哎 我也想跟踪 跑个TLC上次 没看到产物的斑点 也想做下C18反相柱试试能不能分到产物 貌似我的产物的极性不底物高 我想试试梯度洗脱 GOD保佑我能分出来
3楼2010-11-21 20:09:23
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181587941

金虫 (正式写手)

有些条件可以试试看

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-29 08:24:27
不知道你做过哪些优化,比如PH,温度,一些金属离子的加入,如Mg2+,Ca+,看看能不能提高酶的活性。
4楼2010-11-28 21:18:39
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