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【求助/交流】为什么条带很细啊?郁闷呢!
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[交流]
【求助/交流】为什么条带很细啊?郁闷呢!
已有4人参与
您好!我最近在提蛋白做Western blot,我是用碧云天裂解液裂解肿瘤组织(-80°放置一个月吧),然后再加入PMSF,冰上研磨10分钟,倒入EP管中,超声波振荡15s,13000rpm,4°离心15min,然后就发现EP管上面有白色的东西,非常粘稠,请问一下这个是蛋白吗?
再次,上样的体积是20ul,电泳完之后采用考马斯亮蓝染色。染出结果很差,每次条带都很细,基本看不到,即使我把体积加大,也还是没有什么变化啊,这个是什么原因呢?还请各位帮忙解决我的困惑,非常感谢。
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朝为田舍郎,暮登天子堂。将相本无种,男儿当自强。
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2010-11-19 18:01:46
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Originally posted by
oditors
at 2010-11-24 01:09:13:
你有没有参考他的说明书啊?我现在也在用碧云天的蛋白裂解液,但是我的那个PMSF是要用的时候就加到裂解液里面的!你去看看他的说明书吧
我也是要用的时候加的,用之前几分钟加的。都不知道是哪方面出现问题的。
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朝为田舍郎,暮登天子堂。将相本无种,男儿当自强。
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2010-11-24 12:38:14
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dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-24 08:22:17
你有没有参考他的说明书啊?我现在也在用碧云天的蛋白裂解液,但是我的那个PMSF是要用的时候就加到裂解液里面的!你去看看他的说明书吧
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2010-11-24 01:09:13
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):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by
350784478
at 2010-11-24 12:38:14:
我也是要用的时候加的,用之前几分钟加的。都不知道是哪方面出现问题的。
你前面不是说你加了裂解液在组织里面过来一个月再加PMSF吗?还有一个就是你裂解的不充分,蛋白太少了!我做细胞的就是这样,裂解之后测浓度,显示浓度太低了,建议你有条件的话就进行浓缩,没条件就减少裂解液,增加组织以及裂解时间来提高蛋白浓度!
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2010-11-24 13:45:38
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[quote]Originally posted by
oditors
at 2010-11-24 13:45:38:
你前面不是说你加了裂解液在组织里面过来一个月再加PMSF吗?还有一个就是你裂解的不充分,蛋白太少了!我做细胞的就是这样,裂解之后测浓度,显示浓度太低了,建议你有条件的话就进行浓缩,没条件就减少裂解液, ... [/quote
对不起,是我说的没有清楚,我的意思是肿瘤组织-80°放置了一个月,然后我才提蛋白的,而不是裂解液。
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朝为田舍郎,暮登天子堂。将相本无种,男儿当自强。
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2010-11-24 16:31:33
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