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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】CTAB法提取了dna，帮我看看图片，帮忙提点改进方法
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pipi8421

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】CTAB法提取了dna，帮我看看图片，帮忙提点改进方法 已有18人参与

大家好，用CTAB法提取了dna，但是pcr没出结果，引物什么的都是筛选好的，帮我看看我的dna提取质量行不行？下面亮的一团用什么提取方法会尽可能的减少？谢谢各位！
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1楼 2010-11-19 09:58:12
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ysy000000

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
如果你的材料比较多 可以抽提2次，如果材料少 别抽提或过柱，这样每次要损失至少60%的DNA
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劳其筋骨，饿其体肤。
6楼2010-11-20 21:10:27
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yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-19 13:34:23
RNASE
37度处理1h
研磨再充分点，或者材料再多些，或者少些水溶解。。。
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不孝有三，读博为大！
2楼2010-11-19 11:11:37
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xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
提DNA，不用RNASE吧~~~我觉得是不是可以再用酚仿抽提几次呢？
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3楼2010-11-19 11:33:19
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
下面的应该是RNA，没去干净。DNA还行嘛。不晓得你点了多少浓度一般。
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4楼2010-11-19 11:53:45
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