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lfxfj2012

禁虫 (小有名气)

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x1ao1u

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢发言! 2010-11-20 22:45:34
这种情况在我们实验室也出现啦,原因可能就是梯度引起的,你可以改变一下梯度就会发现所谓的杂峰就会减小或消失。
引用回帖:
Originally posted by lfxfj2012 at 2010-11-12 00:26:22:
液相色谱时,在梯度走完之后总出现几个高的杂峰,
   
    所用波长:280 nm;   
   
    流动相:乙腈-水,
   
    0-10 min    乙腈   20%-50%;
   
    10 ...

6楼2010-11-13 14:25:47
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lfxfj2012

禁虫 (小有名气)

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2楼2010-11-12 11:13:59
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drugmen

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看得有点眼花,让版主给您的帖子编辑一下。
跑一针要多长时间?
先检查下进样器,是否被污染。例如,进一针甲醇或乙腈看看。您的液相色谱用的是什么进样器?
接着检查流动相,进一针流动相,观察图谱情况。
然后是溶解样品用的溶剂,观察图谱。您说的,进空白也有杂质峰出现,则非常可能是溶剂被污染。跑空白出现的峰和跑样品时出现的峰是否一致?同样方法前提条件下。
本人顶贴从不吝啬,楼主要多发好贴;反正又不是扣我金币。
3楼2010-11-12 16:35:05
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whzzy

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你先走个空白,看看有没有就可以排除流动相影响
4楼2010-11-12 17:05:10
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