应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】液相色谱 流动相测试问题？
51/1返回列表
查看: 1768  |  回复: 8
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lfxfj2012

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2010-11-12 00:26:22
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

x1ao1u

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢发言！ 2010-11-20 22:45:34
这种情况在我们实验室也出现啦，原因可能就是梯度引起的，你可以改变一下梯度就会发现所谓的杂峰就会减小或消失。
引用回帖:
Originally posted by lfxfj2012 at 2010-11-12 00:26:22:
做液相色谱时，在梯度走完之后总出现几个高的杂峰，
   
    所用波长：280 nm；   
   
    流动相：乙腈-水，
   
    0-10 min    乙腈   20%-50%；
   
    10 ...

赞一下(2人) 回复此楼
6楼2010-11-13 14:25:47
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

lfxfj2012

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
2楼2010-11-12 11:13:59
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

drugmen

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看得有点眼花，让版主给您的帖子编辑一下。
跑一针要多长时间？
先检查下进样器，是否被污染。例如，进一针甲醇或乙腈看看。您的液相色谱用的是什么进样器？
接着检查流动相，进一针流动相，观察图谱情况。
然后是溶解样品用的溶剂，观察图谱。您说的，进空白也有杂质峰出现，则非常可能是溶剂被污染。跑空白出现的峰和跑样品时出现的峰是否一致？同样方法前提条件下。
赞一下(1人) 回复此楼
本人顶贴从不吝啬，楼主要多发好贴；反正又不是扣我金币。
3楼2010-11-12 16:35:05
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

whzzy

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你先走个空白，看看有没有就可以排除流动相影响
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-11-12 17:05:10
 已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭