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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】液相色谱测试不溶于流动相的样品?

如果用液相色谱测试样品时(定量分析),样品不溶于流动相,是否可以做?
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lwd_3214

银虫 (正式写手)

没问题。我现在做的样品就是不溶于流动相,我用DMSO溶完,取上清液,进样没问题,分离也不错。
大容大器,戒骄戒躁!中正平和,福寿永康!
2楼2010-11-08 16:58:47
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

......

引用回帖:
Originally posted by lwd_3214 at 2010-11-08 16:58:47:
没问题。我现在做的样品就是不溶于流动相,我用DMSO溶完,取上清液,进样没问题,分离也不错。

我做的时候拖尾峰很严重
3楼2010-11-08 17:04:43
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ysy2008

金虫 (小有名气)

至少要跟流动相混溶,而且洗脱能力不能比流动相强,否则就拖尾
4楼2010-11-08 20:21:40
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by ysy2008 at 2010-11-08 20:21:40:
至少要跟流动相混溶,而且洗脱能力不能比流动相强,否则就拖尾

洗脱能力没流动相强,但还是发生了拖尾。而我最关心的是这样能不能准确定量?
5楼2010-11-09 10:06:21
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ysy2008

金虫 (小有名气)

拖尾很严重的话肯定是会影响的,拖尾因子至少不能大于1.5
6楼2010-11-09 23:42:08
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tiramisu0814

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ysy2008 at 2010-11-09 23:42:08:
拖尾很严重的话肯定是会影响的,拖尾因子至少不能大于1.5

拖尾因子是咋算的呢?谢谢
哈哈
7楼2010-11-10 10:08:33
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JOAN19850425

银虫 (小有名气)

如果你用的是岛津的机器 自动生成的报告里面就有的
8楼2010-11-10 19:45:48
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ysy2008

金虫 (小有名气)

我们都不是手动算的,工作站自己就计算了,应该好多工作站都可以计算啊
9楼2010-11-15 21:01:55
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huangq816

金虫 (正式写手)

有个办法,先称量多称点,先加少量的DMSO或者DMF超声溶解,后用纯乙腈或者甲醇稀释到刻度,然后用流动相来稀释至相应的浓度。一般这样的话,不会出现色谱峰拖尾的问题。
人生就像一场马拉松,跑的最快的未必是笑到最后的!
10楼2010-11-17 08:42:47
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