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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】液相色谱 流动相测试问题？
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lfxfj2012

禁虫 (小有名气)
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1楼2010-11-12 00:26:22
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whzzy

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你先走个空白，看看有没有就可以排除流动相影响
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4楼2010-11-12 17:05:10
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lfxfj2012

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
2楼2010-11-12 11:13:59
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drugmen

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看得有点眼花，让版主给您的帖子编辑一下。
跑一针要多长时间？
先检查下进样器，是否被污染。例如，进一针甲醇或乙腈看看。您的液相色谱用的是什么进样器？
接着检查流动相，进一针流动相，观察图谱情况。
然后是溶解样品用的溶剂，观察图谱。您说的，进空白也有杂质峰出现，则非常可能是溶剂被污染。跑空白出现的峰和跑样品时出现的峰是否一致？同样方法前提条件下。
赞一下(1人) 回复此楼
本人顶贴从不吝啬，楼主要多发好贴；反正又不是扣我金币。
3楼2010-11-12 16:35:05
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gabriella

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):3Q 2010-11-20 22:45:24
引用回帖:
Originally posted by lfxfj2012 at 2010-11-12 00:26:22:
做液相色谱时，在梯度走完之后总出现几个高的杂峰，
   
    所用波长：280 nm；   
   
    流动相：乙腈-水，
   
    0-10 min    乙腈   20%-50%；
   
    10 ...

本人跟楼主用基本一致的流动相走梯度，也会出现杂峰，而且随着梯度不同，杂峰大小及数量都会变化，一般是梯度越陡 杂峰越多，梯度越缓杂峰越少且面积小，应该是梯度过程中压力变化原因
赞一下(2人) 回复此楼
吼吼
5楼2010-11-13 00:40:23
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